Методи на изследване на човешката генетика.

Понастоящем генетиката е много важна в научните области за научни изследвания. Импулсът за неговото развитие е добре познатото учение на Чарлс Дарвин за дискретността на наследствеността, естествения подбор и мутационните промени, дължащи се на предаването на носещия генотип. Започвайки развитието си в началото на миналия век, генетиката, като наука, достига широка гама, докато методите на изследване човешката генетика в момента са една от основните области на изследване, както човешката природа, така и дивата природа като цяло.

Нека разгледаме основните методи на изследване на генетиката, известни в настоящия момент.

Генеалогични методи изследване на човешката генетика са анализът и дефинирането на типичните генни структури при наследяване в родословие. Получените резултати и информация се използват за предотвратяване, предотвратяване и идентифициране на вероятността за възникване на изследваната черта в поколението - наследствени заболявания. Типът наследство може да бъде автозомен (проявлението на черта е възможно с еднаква вероятност при лица от двата пола) и свързано с хромозомния сексуален обхват на носителя.

Автозомно метод, от своя страна, е разделен на автозомно-доминантно унаследяване (доминантен алел също може да се реализира в хомозиготни и хетерозиготни) и автозомно-рецесивно заболяване (рецесивен алел може да се реализира само в хомозиготно състояние). При този тип наследство болестта се проявява след няколко поколения.

Наследствеността, свързана с пола, се характеризира с локализиране на съответния ген в хомоложни и нехомологични участъци на хромозомите Y или X. Според генотипно фонов режим, който е локализиран в половите хромозоми, определят хетеро- или хомозиготни жените, но мъжете, които имат само една Х-хромозома номер могат да бъдат само хемизиготно. Например, една хетерозиготна жена може да предава болестта по наследство както на сина, така и на нейните дъщери.

Биохимичен метод изследвания на генетиката се дължи на изследването на наследствени заболявания, предавани в резултат на генни мутации. Такива методи за изследване на човешката генетика разкриват наследствени метаболитни дефекти чрез определяне протеинови структури, ензими, въглехидрати и други метаболитни продукти, които остават в извънклетъчната течност на тялото (кръв, пот, урина, слюнка и т.н.).

Двойни методи за изследване на човешката генетика определя наследствената условност на изследваните признаци на заболяването. Двойки от Odnoyaytsovye (Complete организъм се развива от две или повече части зиготи натрошени на по-ранен етап от развитието му) имат идентичен генотип, който може да открие разлики, дължащи се на външни влияния на околната среда на човешки фенотип. Двуяйчните (два или повече оплодените яйцеклетки) са свързани помежду си с генотип лица, което дава възможност да се направи оценка на околната среда и наследствени фактори на човек генотипно фон.

Цитогенетичен метод изследвания на генетиката използван в изследването на хромозома морфология и нормален кариотип, което позволява откриване на мутации в геномна и хромозомна диагностициране наследствени заболявания на ниво хромозомна, и също така да се изследва мутагенен ефект на химикали, пестициди, лекарства и т.н. Тази техника се използва широко при анализа и последващото откриване на наследствени аномалии на тялото преди раждането на детето. Пренатална диагностика на околоплодната течност диагнозата в първия триместър на бременността, което го прави възможно да се вземе решение за прекратяване на бременността.