Човешка генетика и здраве

Генетиката като наука се ражда в началото на двадесети век, а през 50-те години тя се развива интензивно. Човешката генетика е разделение в науката, което изследва структурата на човешкото население, характеристиките на наследствеността и наследствени заболявания. Тази наука изследва човек на молекулярно, клетъчно, биогеохимично, органично, популационно и биохоологично ниво.

Човешката генетика е тясно свързана с медицината и антропологията. Медицински генетика е изучаване на моделите на предаване на наследствени заболявания поколения, ролята на наследствеността в различни човешки патологии, т.е., наследствена патология (дефекти, болест, деформация, и така нататък.), Както и развитието на диагностиката, профилактиката и лечението на патологии, в брой заболявания с наследствено предразположение. Нейната мисия - за бързо идентифициране на болни деца и да направи препоръки за назначаване на лечението им, както и че е много важно да се открият носители на тези заболявания (единият от родителите). Антропогенетиката проучва вариабилността и наследствеността на нормалните черти на човешкото тяло.

Въпреки факта, че човешката генетика е сравнително млада област на науката, изследванията през последните години започват да се вдигне завесата малко мистерии на човешката генофонда. Генетика и здраве chelovekavzaimosvyazany и науката Вече са известни няколко хиляди заболявания, генетични факт, 100% в зависимост от генотипа на индивида. Най-страшните тях се считат галактоземия, киселина фиброза на панкреаса (кистозна фиброза), фенилкетонурия, хиперхолестеролемия, homogentisuria, синдром на Даун, Turner, Klinefelter, както и различни форми на кретенизъм и хемоглобинопатии. В допълнение, има заболявания, зависещи от околната среда и от генотипа и диабет, ревматични и някои видове рак, коронарно сърдечно заболяване, стомашно-чревна язва болест, шизофрения и някои други психични заболявания. Тогава лекарите е особено важно да се разбере как да се приложат дешифрират данните при лечението на, и най-важното - в превенцията на много наследствени заболявания.

Генетика на секса човек - това е част от генетиката, която се занимава с изучаването на ролята на механизма на наследствеността, а също и наследствената променливост в хода на определянето на пола. Успехите в тази област направиха възможно предотвратяването и своевременното лечение на наследствени заболявания.

Съвременната медицина и медицинската генетика винаги се ръководят от превенцията на наследствените заболявания. Пренатална (пренатална) диагноза е диагностично проучване на фетуса по време на бременност, за да се идентифицират неговите генетични дефекти. За да се оцени вътрематочен растеж фетуси, различни методи за пренатална диагностика: ултразвуков скрининг, биохимични кръвни тестове, хемостазиграма, кардиотоксикация и др.

Водещото място сред методите, които позволяват да се диагностицира заболяването дори преди раждането, е амниоцентезата. Методът се състои в получаване на амниотичната течност и на феталните клетки с пункция (под наблюдението на ултразвук) на феталния пикочен мехур. Тя ви позволява да диагностицирате някои заболявания и хромозомни заболявания, които се основават на генни мутации. Тази диагноза се препоръчва за абсолютно всички бременни жени.

Напредъкът в науката и технологиите разкри модерните хоразариск от неблагоприятна променливост в сравнение с предишния период на формиране и развитие на човешката цивилизация. Химически, физически и напълно възможно биологични мутагени могат в бъдеще да носят много сериозна заплаха за генетичната структура на населението.

човешката генетика ясно показва, че това е абсолютно всички раси, от биологична гледна точка, са равни и имат равни възможности за тяхното развитие, определен от социално-исторически условия, които не са генетични.