Генетичен анализ при планиране на бременността: описание, характеристики и препоръки

За да се планира продължаването на семейството, съвременните семейства не се вземат на сериозно. Подготовката за придобиването на най-важния и отговорен статут в живота - родителят - изисква най-стриктния подход. Разбира се, ние говорим за здравето на бъдещите майки и татко. За да разберете този проблем, ще помогнете за цялостен медицински преглед, който задължително включва генетични тестове.

при планиране на бременността за предаването им се изпраща не само на жени, които в близкото минало лекарите, шепнещи, наричани "стари таймери". Днес, учените в областта генното инженерство са стигнали до извода, че жените на възраст над 25 години също трябва да претърпят такава диагноза.

Основни генетични тестове за бременни жени

Много е важно плъхът да бъде под контрол плацентен лактоген.Генетичен анализ при планиране на бременност може да се определи нивото му - че той определя вероятността от спонтанен аборт, по-нататъшното развитие на бременността, както и отрицателен тренд във формата на плода недохранване или пълно затихване.

Важна дефиниция е хорионният гонадотропин. Нивото на този хормон ви позволява да определите бременността възможно най-рано. Такъв генетичен анализ при планирането на бременността (цената му не е толкова голяма, че да рискува собственото си здраве и живота на бъдещите трохи) се извършва в кръвния серум.

Резултатите от изследването ще помогнат за акушер-гинеколог, за да разберете степента на заплаха от прекъсване на бременност, както и очакваното вероятността от усложнения в утробата.

Ролята на генетиците в планирането на бременността

Генетичните анализи при планиране на бременността включват други изследвания, които адекватно преценяват рисковете от различни патологии, които могат да възникнат от момента на зачеването и формирането на ембрион. Разходите за такива изследвания понякога са единствената пречка за тяхното преминаване, но ползите, които носят в себе си, е почти невъзможно да се надцени.

Въпросът за ползата от бъдещата грижи за децата не е само на майката го отнесе девет месеца под сърцето си. С наследствени заболявания и пренатален аномалии, светлината се появява средно на всеки 20-ти дете. Трагично е, за да се осигури тяхното бъдещо потомство от придобиване на всякакви дефекти може нито една двойка. Извести конкретен отклонение в клетъчна ДНК ниво априори невъзможно. В допълнение, проблемът е, че провежда генетичен анализ на кръв по време на планиране на бременност, показва приемливи резултати, понякога не гарантира положително развитие: вероятността за поява на нови мутации в зародиша на родителските клетки, включително риска от прогресиране на нормални гени в патологична , винаги остава.

Кой първо трябва да премине генетичните тестове?

Предимствата на своевременна медицинска генетична консултация и пренатална диагностика техники помага да планират бременността и предотвратяването на раждане на бебе с нелечими патологии.

Не много млади семейства, които мечтаят да станат родители в близко бъдеще, знаят какви генетични тестове трябва да преминат при планирането на бременност. Освен това определени групи хора трябва да преминат през тест доста преди началото на бременността. Тези категории включват мъже и жени, които са в зоната на генетичен риск, а именно:

• двойки, когато в анамнеза на поне един от съпрузите има сериозни заболявания в рода;
• един от съпрузите, в историята на родословното дърво, в което има инциденти на кръвосмешение;
• жени, които са имали спонтанен аборт, раждат мъртви деца или диагноза "безплодие" без специфична медицинска диагноза;
• родители, които са влезли в контакт с радиация, вредни химикали;
• жени и мъже, които към момента на зачеването са използвали алкохолни или лечебни тератогенни средства, които потенциално биха могли да причинят малформации на плода.

На каква възраст трябва да вземам тестове за хромозомни патологии?

Колко е генетичният анализ при планиране на бременността, както и жените, които не са достигнали 18 години, и тези на възраст над 35 години, и мъжете, които са преминали 40-годишния праг, също знаят. Както вече беше споменато, рискът от мутации в отделните гени и ДНК клетки се увеличава аритметична прогресия с всяка изминала година.

За предаването на генетичните анализи при планиране на бременността в идеал следва всички двойки без изключение.

Досега множеството наследствени заболявания, предавани от поколение на поколение, е основната причина за необходимостта от изследвания за всички млади двойки без изключение. В допълнение, съвременната генетика без спиране всяка година продължава откриването на все повече и повече нови заболявания.

Генетичното изследване е важна стъпка в планирането на бременността

Разбира се, в организма на бъдещите родители е невъзможно да се предвидят всички гени, които имат потенциал за мутация. Без генетичен анализ при планирането на бременността може да се даде абсолютна гаранция, че дадена брачна двойка ще има абсолютно здраво бебе без наследствени отклонения. Междувременно изясняването на степента на риска е жизненоважно за теоретичната и действителната подготовка за бременност.

Така че потенциалните родители се обърнаха към медицинския център за помощ. Как експертите ще проведат изследването и какви генетични тестове трябва да преминат, когато планират бременност? Любопитството на мнозина ще помогне за удовлетворяването на следното.

Важни точки за генетиците

Първият етап на изследването е медицинско генетично консултиране от специалист, по време на което лекар внимателно и подробно изучава характеристиките на родословието в семейството на всеки потенциален родител. Специалното внимание на медицинските генетици заслужава факторите за повишен риск за бъдещото дете. Те са:

• генетични и хронични заболявания на майката и бащата;
• лекарства, използвани от потенциални родители;
• условията и качеството на живот, условията на живот;
• характеристики на професионалната дейност;
• екологични и климатични аспекти и т.н.

Странното е, но значителна роля за генетика са отговорите на обща, всички обичайни кръв и урина тестове, сключване някои тесни специалисти (ендокринолог, невролог, и така нататък. Г.). Често, специалисти предписват двойки диагноза кариотип. Определяне на броя и качеството на хромозоми в нови майки и татковци са изключително важни в случай на кръвосмешение бракове, многоплодна бременност, спонтанен аборт, за диагностициране, но неизяснен стерилитет.

Колко е генетичният анализ?

Цената на генетичен анализ, планирате бременност, наречена "HLA типизиране" в различни Москва медицинска генетика Center варира от 5000 до 9000 рубли, в зависимост от ширината на проучване предразположението към патологии на.

Изследването ще помогне на генетиката да направи обективни заключения за вероятността от негативни фактори. Генетичният анализ при планирането на бременността ще позволи да се състави индивидуална, относително точна прогноза за здравословното състояние на бъдещите трохи. Това е проучване от този тип, което ще помогне да се каже за предполагаемия риск от специфично наследствено заболяване при дете. Лекарят ще може да даде полезни препоръки, които трябва да бъдат основа за една двойка, която мечтае да стане родител на пълноценно здраво бебе.

Рискове от раждане на генетично болни деца

Освен това, всеки анализ се определя на стойността, определяща риска, в присъствието на предразположение. Генетични заболявания планиране на бременността или по-скоро вероятността за появата им в бъдещи трохи, се измерват в проценти:

1. При нисък риск (до 10%) родителите нямат какво да се притесняват. Всички анализи показват, че тази двойка ще има здраво дете във всяко отношение.
2. При средна честота (от 10 до 20%) рискът се увеличава, а възможността за раждане на болно бебе е почти равна на вероятността за раждане на пълноправно дете. Такава бременност ще бъде придружена от задълбочен пренатален контрол върху подхранващата жена: редовен ултразвук, хорионна биопсия.
3. При високи рискове (от 20%) лекарите ще препоръчат на брачната двойка да се въздържа от концепцията и да предотврати бременността. Вероятността бебето с генетично заболяване да се роди е много по-високо от шансовете за здраво дете, родено. Като алтернативно решение в тази ситуация, специалистите могат да поканят двойка да използва донорно яйце или сперматозоиди в съответствие с програмата ECO.

Проучвания при ранна бременност

Във всеки случай отчаянието за родителите не си заслужава. Шансовете за раждане на абсолютно здраво бебе остават дори при висок риск. За да се разбере какво генетичен анализ осигурява при планирането на бременността, трябва да се обърне внимание на лабораторните диагностични измервания на малформации в началните етапи.

Почти от момента на дългоочакваната бременност за много родители, можете да разберете дали всичко е в ред с плода? Научете за това дали има някакви наследствени генетични заболявания в бебето, то може да бъде в утробата.

Методи за генетична диагностика на бременни жени

Използването на лекарите е в състояние на много техники и техники за обективна диагностика на бременна жена и плод. Наистина, наличието на пороци и аномалии в развитието може да се прецени много преди раждането на бебето. С всяка година на прогресията на техниката на ултразвук и лабораторни изследвания, шансовете за точност се увеличават. Освен това през последните няколко години лекарите дадоха предимство на диагностичните методи като скрининг. Това е "мащабно" избирателно проучване. Проверката е задължителна за всички бременни жени.

Трябва да дадете генетични тестове на всички!

Защо е необходимо да се правят генетични тестове дори за тези, които не попадат в рисковите групи? Отговорът на този въпрос се дължи на разочароващи статистически данни. Например, деца, родени със синдрома на Даун при майките на възраст над 35 години, само наполовина. Сред останалата половина жени при раждане има много млади жени, които не са достигнали дори 25-годишна възраст. При жените, които станаха майки на деца с хромозомна патология, само 3% имат рекорд в картографската карта за раждането на предишни деца със сходни заболявания. Това означава, че няма съмнение, че генетичните заболявания не са последица от възрастта на родителите.

Избягвайте преминаването на тестове за идентифициране на хромозомни патологии в плода или предразположение към появата на генетични аномалии в бъдеще, още не е замислено, че бебето не трябва. За да се определи наличието на болести в ранен стадий на тяхното развитие означава да се изпревари патологията. Предвид възможностите на съвременната медицина би било несправедливо и безотговорно той да не прави такава крачка към дългоочакваната троха.