Анализ на кариотипа на съпрузите - шанс да станат родители

Може би най-щастливото събитие за всяка двойка е раждането на дете. Но, за съжаление, в момента много хора се сблъскват с проблема за невъзможността за зачеване. Основната причина е безплодието на един от съпрузите в резултат на възможни генетични нарушения. Това се дължи на промяна в структурата молекули на ДНК, когато броят на хромозомите се нарушава или под влиянието на неблагоприятни условия на околната среда, когато възникнат други генетични мутации. За да се определят всички тези отклонения и да се избегне появата на проблеми в бъдеще, е важно не само да се тества двойката за генетична съвместимост, но и да се извърши молекулярен генетичен преглед.

Значението на идентифицирането на кариотипа на съпруга

Едно от най-важните генетични изследвания в подготовката за зачеване е анализът на кариотипа на съпрузите. Кариотипът е описание на всички признаци на хромозоми, които са носители на ДНК. Този анализ ни позволява да определим генетични заболявания или да предскажат възможността за появата им в потомството. Ако един от родителите идентифицира неблагоприятен набор от хромозоми, съществува риск детето да се роди с тежка форма на умствено изоставане или други заболявания. Човешки кариотип не може да се променя, но навременното определяне на методи на деформацията се използва за идентифициране на кариотипа на плода и възможност за лечение.

Съществува също така висока вероятност от бременност при хромозомни аномалии. Но поради навременното идентифициране на проблема и първоначалното планиране на бременността има възможност за здраво дете. В случаите, когато няма възможност за лечение на един от съпрузите, са създадени специални донорски програми, които помагат на двойките при раждането на дете.

След определянето на кариотипа на съпрузите се извършва диагностицирането на хромозомни синдроми - кариотипизиране. Резултатите от тези диагнози позволяват да се определят аномалии на развитие на фета, дължащи се на структурни пренареждания в хромозомния набор на един от родителите. В повечето развити страни такъв анализ е задължителен преди брака. От особено значение е провеждането на този анализ в семейства, които не могат дълго време да заченат дете, или в случаите, когато вече са имали аборти (аборти). За определянето на кариотипа на жената в този случай е най-важната задача. Ето защо провеждането на такива тестове е необходимо и позволява да се избегне раждането на деца с тежка патология.

Анализ на кариотипа

Процедурата, която позволява да се определи кариотипът на съпрузите, е напълно безболезнена и се състои в предаването кръв от вената. Резултатите се определят в рамките на две седмици и позволяват да се открият отклонения в структурата на хромозомите и техния брой. С добри резултати, общият брой на хромозомите при здрави лица е 46, два от които са сексуални и се определят като XY при мъжете и XX при жените. В редки случаи, хромозомни или генни мутации, причинени от патологични аномалии, водят до невъзможността да се роди дете и вследствие на това до спонтанен аборт или безплодие.

От кръвта, взета за определяне на кариотипа на съпрузите, се изследват мононуклеарните левкоцити, към които се прикрепват активните клетки, които могат да се разделят. В един момент процесът на делене се спира, клетките се оцветяват и уголемяват и фотографират с помощта на микроскоп. Оцветяването се извършва с помощта на различни бои (класически и спектрални тестове), което ви позволява да получите визуално представяне на пълния набор от хромозоми.

За най-добри резултати при диагностицирането и лечението на безплодие и други заболявания, най-доброто решение е да се свържете с центъра за репродуктивна медицина. В такива центрове съпрузите могат да получат необходимите консултации с опитни специалисти, които по-късно ще помогнат да изберат подходящите курсове за лечение. Цената на анализа и лечението в тези центрове съответства на предоставеното внимание и удобство и е напълно оправдана за постигането на целта - раждането на здрави потомци.