Хромозомни, генни и геномни мутации и техните свойства

мутация(от латинската дума "mutatio" е промяна) е постоянна промяна в генотипа, който се е появил под въздействието на вътрешни или външни фактори. Разграничаване между хромозомни, генни и геномни мутации.

Какви са причините за мутациите?

• Неблагоприятни условия на околната среда, условия, създадени експериментално. Такива мутации се наричат ​​индуцирани.
• Някои процеси се появяват в живата клетка на тялото. Например: нарушение на ремонта на ДНК, репликация на ДНК, генетична рекомбинация.

Мутагени са фактори, които причиняват мутации. Разделени са:

• Физически - разпадане на радиоактивни, йонизиращо лъчение и ултравиолетови, твърде висока температура или твърде ниска.
• Химикали - редуциращи агенти и окислители, алкалоиди, алкилиращи агенти, нитро производни на карбамид, пестициди, органични разтворители, някои лекарства.
• Биологични - някои вируси, метаболитни продукти (метаболизъм), антигени от различни микроорганизми.

Основни свойства на мутациите

• Преминали по наследство.
• Причинени от различни вътрешни и външни фактори.
• Показват се рязко и изведнъж, понякога многократно.
• Може да мутира всеки ген.

Какви са те?

• Геномните мутации са промени, които се характеризират със загуба или добавяне на една хромозома (или няколко) или пълен хаплоиден набор. Има два вида такива мутации - полиплоидия и хетерополизия.

полиплоидия - тази промяна в броя на хромозомите, която е кратно на хаплоидния набор. Много рядко при животните. При хората са възможни два вида полиплоиди: триплоид и тетраплоид. Децата, родени с такива мутации, обикновено живеят не повече от месец, а по-често умират в етапа на ембрионално развитие.

Geteroploidiya (или анеуплоидията) е промяна в броя на хромозомите, което е множество от халогенния комплект. В резултат на тази мутация индивиди с аномален брой хромозоми - полизомика и монозомика се появяват на светлината. Около 20-30% от монозомите умират в първите дни на вътрематочно развитие. Сред хората, родени там, са лицата със синдрома на Шерешенски-Търнър. Геномните мутации в растителния и животински свят също са разнообразни.

• Хромозомни мутации - това са промените, които се появяват, когато структурата на хромозомите бъде пренаредена. В този случай се наблюдава прехвърлянето, загубата или удвояването на част от генетичния материал на няколко хромозоми или една, както и промяна в ориентацията на хромозомните сегменти в отделните хромозоми. В редки случаи е възможно Преместването на Робъртсън, това е съединението на хромозомите.
• Генни мутации. В резултат на такива мутации се появяват инсерции, делеции или замествания на няколко или един нуклеотиди, както и инверсия или дублиране на различни части на гена. Ефектите на мутациите от генен тип са разнообразни. Повечето от тях са рецесивни, т.е. те не се проявяват по никакъв начин.

Също така мутациите се разделят на соматични и генеративни

• Соматични мутации - тя се променя във всички клетки на тялото, с изключение на гамети. Например, когато една растителна клетка мутира, от която впоследствие бъбрекът се развива и след това избяга, всичките му клетки ще бъдат мутанти. Така че, на храсталак от червено касис може да възникне клонче с черни или бели плодове.
• Генеративните мутации са промени в първичните полови клетки или гамети, които са се образували от тях. Техните свойства се предават на следващото поколение.

По природа на въздействието върху жив организъм мутациите са:

• Фатално - собствениците на такива промени умират или на етапа ембрионално развитие, или в доста кратко време след раждането. Това са почти всички геномни мутации.
• Семилатис (например хемофилия) - характеризира се с рязко влошаване на работата на всяка система в тялото. В повечето случаи полу-смъртоносните мутации скоро водят до смърт.
• Полезни мутации са основата на еволюцията, те водят до появата на признаци, необходими на тялото. Определянето на тези признаци може да доведе до формирането на нов подвид или вид.