Болестта на Реклингхаузен е неврофиброматоза тип I

Неврофиброматоза - заболяване, характеризиращо се с появата на тумори върху човешкото тяло. Тези заболявания са наследствени и са свързани с редица събития, които се появяват в гените. Въпреки че съществуват няколко вида неврофиброматоза, статията ще разгледа само първия си вид - болестта на Реклингхаузен, обяснена за първи път от учени през 19 век. Обмислете проявата на болестта, причините и методите на лечение.

Как се проявява болестта на Реклингхаузен?

Лицето, страдащо от неврофиброматоза тип I (NF1), вече е родено с това заболяване, но болестта не може да се претендира от много години. Неврофиброматозата (болестта на Реклингхаузен) във всяко лице се проявява по различни начини. Патологиите са еднакво чувствителни както към мъжете, така и към жените.

Ако пациентът има NF1, обикновено има симптоми като:

• бледо петна от цвят на кафе с изгладени граници по кожата;
• не-ракови тумори над или под кожата.

Приблизително една трета от пациентите с болестта на Реклингхаузен имат и други здравословни проблеми. Те включват:

• високо кръвно налягане;
• извита гръбнака (сколиоза) или нарушения в други кости;
• умствените проблеми са възможни;
• проблеми с поведението;
• глиома на оптичните нерви;
• 10% от пациентите имат злокачествен тумор на периферните нервни мембрани (мезенхимни тумори), който може да се прояви през целия живот.

Защо заболяването на Реклингхаузен се случва

Както беше казано по-горе, неврофиброматоза тип I е наследствено заболяване, което възниква от мутацията на определено генно картографиране в 17-та хромозома на човек. В резултат на това се осъществява неконтролиран растеж на нервните тъкани.

В повече от 50% от случаите болестта на Реклингхаузен (представена в статията) се предава от родителя на детето. Има обаче случаи, когато появата на NF1 е свързана с разширенията на гени при хора. Тази мутация се нарича спорадична.

Има тестове, които помагат да се идентифицира болестта на Реклингхаузен при дете, което все още е в утробата. Въпреки това, в повечето случаи болестта може да бъде диагностицирана само след раждане.

Как се лекува болестта на Реклингхаузен

Медицината все още не е готова да даде отговор на този въпрос - все още не е намерено ефективно лечение срещу наркотиците. Ако пациентът покаже болест на Реклингхаузен, тогава той непрекъснато трябва да бъде под строго наблюдение на лекарите. И ако болестта е заплаха за живота (което се случва рядко) поради поражение на всяко тяло, работата на лекарите ще бъде насочена към премахване на тази опасност.

Болестта на Реклингхаузен се поддава само на хирургично лечение. В този случай туморите се отстраняват, като се полагат усилия за елиминиране на аномалиите в костите. В допълнение, лекарства са предписани за лечение на други възможни здравословни проблеми, причинени от NF1. Ако има повече от един тумор върху човешкото тяло и многобройни тумори, най-често се препоръчва рентгеново лечение. Качествените прегледи и навременното лечение помагат на хората да живеят пълноценно и нормално.