12 Наистина странни заболявания и синдроми, които съвременните лекари почти не знаят

Представете си, че сте ходили в леглото, както обикновено, и когато се събудихте, не можете да разпознаете гласа си. И това не е научно-фантастична история, а реалност за някои хора. Това и други медицински състояния са толкова странни и рядко, че много хора дори не са чували за тях. Съставихме списък с 12 много редки състояния и заболявания, причините за които не са проучени дори през 21 век.

fibrodisplations

Това рядко и сериозно генетично заболяване се характеризира с постепенна осификация на мускулите, сухожилията и сухожилията. Това означава, че тялото на човек, болен от фибродисплазия, бавно се покрива с костна тъкан. Болестта води до сериозни деформации, загуба на способност за нормално придвижване и преждевременна смърт.

В момента няма ефективни методи за превенция или лечение, но учените успяха да намерят ген, който да отговаря за фибродисплазията. В момента се провежда клинично изпитване на лекарството за лечение на това заболяване, което ще трябва да спре процеса на осификация.

Синдром на Ehlers-Danlos

Това заболяване нарушава синтеза на колаген, което води до чупливост на кръвоносните съдове, прекомерна гъвкавост на ставите, изместване на костите, опъване, деформация на тъканите и други опасни последици. Кожата на човек с това заболяване е много еластична и склонна към белези след увреждане.

Има няколко вида синдром - от умерено до тежко (за щастие, последният е много рядък). В случаите, когато болестта не засяга кръвоносните съдове, човек може да живее до старост. В момента няма лечение за това заболяване, но правилната физиотерапия може да намали отрицателните последици от синдрома на Ehlers-Danlos.

Летаргичен енцефалит

Това състояние е известно и като "сънна болест", но то се различава от сънната болест, която музиката tsetse предава. Лекарите смятат, че това заболяване е вирусно, но кой от вирусите, които предава, все още не е изяснен.

Болестта се характеризира с тежка треска, болка в гърлото и главата, слабост, тремор и склонност да заспиват навсякъде. Тъй като няма лечение за това заболяване, пациентът може или да се възстанови самостоятелно, или патологията може да стане хронична и да трае десетилетия.

Епидемията от летаргичен енцефалит е описана за първи път през 1915-1917. Някои изследователи смятат, че Адолф Хитлер също страда от това заболяване и влияе върху неговата личност и бъдещите решения.

Студена уртикария

Студената уртикария може да бъде както наследствена, така и придобита болест. Характеризира се с появата на обрив върху човешкото тяло при ниска температура. Подобна реакция възниква поради ненормални нива на хистамин в организма, но механизмът, който предизвиква повишаване на нивото му, все още не е известен.

Единственото възможно лечение на този проблем е симптоматично. Лекарите препоръчват на пациентите да не преваляват, да приемат антихистамини и да прилагат специални кремове върху лицето и ръцете, преди да излязат.

ксеродерма

Това генетично заболяване е известно също като вампирски синдром, защото болен човек не може да бъде под слънчева светлина без сериозни последствия. Под въздействието на ултравиолетовите лъчи, кожата му се покрива с петна, които след това се възпаляват. Освен това, това възпаление може да доведе до онкологично заболяване. Но в опасност не само кожата на човек, но и очите му.

Ако човек, страдащ от ксеродерма, трябва да излезе през деня, той трябва да вземе всички възможни предпазни мерки. Например, момчето Дейвид Мидълтън, което можете да видите на снимката, трябва да носи специален костюм следобед и да прекара два часа на ден, за да нанесе защитен крем.

Синдром на чужд акцент

Причините за появата на този синдром са неясни, но се смята, че то може да се дължи на травма на главата, инсулт или мозъчен тумор. Човек, който има този синдром, все още може да говори на родния си език, но неговото произношение се различава толкова много, че другите се чувстват като че ли говорят с чужд акцент.

Самото разстройство не е опасно за човешкото здраве, но може да предизвика усещане за самота в родината, тъй като животът на пациента става по-труден заради недоразумения и понякога за тормоз на други хора.

хипертрихоза

Хипертрихозата е прекомерен растеж на космите в тези части на тялото, където тя не се счита за нормална, например на лицето. В повечето случаи хипертрихозата засяга мъжете, а при жените заболяването е изключително рядко. Въпреки, че от друга страна, ужасните брадачки, които са участвали в цирковете на миналите векове, също могат да страдат от този проблем.

Вродената хипертрихоза не реагира на лечението, но за щастие в наши дни има много начини да се отървем от излишната коса. Например мексиканският актьор Исус Ацевс, който страда от това заболяване, не възприема хипертрихозата като трагедия и живее пълноценен живот.

argyrism

Това заболяване се причинява от натрупването на сребро в тялото, което води до получаване на сребърен или синкав оттенък на кожата. Argyria се развива в случаите, когато човек използва много продукти, съдържащи сребро. Най-често аргарий се появява в хората, които работят с този метал.

Най-известният човек с болестта е американски име Пол Karason, когото медиите наричат ​​"татко Смърф", тъй като тя много прилича на анимационен герой. Неговата кожа промени цвета си поради факта, че мъжът е взел колоидно сребро за дълго време, опитвайки се да лекува дерматит.

Синдром на експлодираща глава

- Шумът става все по-силен и по-силен, после има експлозия и ярка светлина, сякаш някой включи фенерчето и го насочи към лицето ми. Така че хората, страдащи от синдрома на експлодираща глава, описват заболяването си и това не е толкова рядко. Ако човек често страда от безсъние и стрес, съществува риск той да се изправи пред този проблем.

Учените смятат, че този синдром може да бъде причинен от активността на невроните в онези части от мозъка, които са отговорни за звука. Това води до "експлозия" и усещане, подобно на токов удар.

Trimethylaminuria

Това заболяване е известно също като синдром на миризма на риба и, както вероятно сте предположили, води до факта, че човешкото тяло мирише на риба. Най-лошото е, че самият човек не може да усети тази миризма, за разлика от другите. Болестта причинява много психологически проблеми и трудности при комуникацията.

За съжаление, няма ефективно лечение за този проблем, но някои проучвания показват, че е възможно да се намали миризмата на риба със специална диета, а също и чрез приемане на активен въглен и хлорофилин.

Синдром на Стенхал

"Когато напуснах Църквата на Светия кръст, сърцето ми започна да бие много бързо, чувствах се, сякаш животът ме оставяше и се боях да падна ...". Така че френският писател Стендал описва чувствата си след посещението си във Флоренция. Какво преживява писател - е психическо разстройство, което се характеризира със симптоми като сърцебиене, виене на свят, загуба на съзнание, объркване и дори халюцинации, когато дадено лице вижда нещо, което е от голямо значение за него лично, например, изкуството, красотата на природата , животни или хора.

Странно е, че туристи от Азия, които посещават Италия, обикновено нямат синдром на Стенхал, може би защото тяхната култура е много различна. Същото важи и за туристите от Италия, защото те са по-привикнали към красотата, отколкото хората от други страни.

Болест на Урбах-Вите

Това е рядко рецесивно генетично заболяване, характеризиращо се с факта, че в човешкия мозък няма сливици, което означава, че не може да изпитва страх. Експериментите, проведени с един от пациентите показаха, че хората, които имат това заболяване, не се страхуват от змии, отровни паяци, филми на ужасите, въоръжени грабежи и други опасности.

Единственото нещо, което ги кара да се чувстват чувство, отдалечено наподобяващо страх, е вдишването на висока доза въглероден диоксид, която всеки здрав човек би причинил паника.