Диен въглеводороди: структура, изомеризъм и номенклатура

Диенови въглеводороди (диолефини алкадиени диени) - наситени въглеводороди, в структурата, където има две двойни връзки. Като се има предвид химическата структура алкадиени са разделени на три типа: I тип - на натрупаните диолефини връзки (SN2SSN2) - II тип - алкадиени с конюгиране (конюгиран) svyazyami- двойни връзки в диен структура са разделени от единична връзка (N2SSNSNSN2) - тип III - диени с изолирана връзки (H2CH2CH2CH2CH2).

Диен въглеводороди: общи характеристики

От трите вида диени най-интересните за химическата промишленост са алкадиените тип II. С помощта на електронната дифракция се установява, че двойните връзки в бутадиеновата молекула между С1 и С4 са по-дълги отколкото в молекулата на етилена.

Диен хидрокарбони: изомеризъм

За данни органични съединения два типа изомеризъм са характерни - пространствени (стереоизомеризъм) и структурни. Първият тип е изомер на структурата на въглеводородната верига, която може да бъде права или разклонена. Вторият тип изомеризъм се дължи на пространствената локализация на атомите и атомните групи в близост до двойните връзки. Така се образуват транс- и цис-изомери на диени. Например, за диен с молекулна формула C5H8 съществуват три структурни изомера:

CH2CH2CH2CHCH2-CH2C (CH3) CH2CH2-CH3CH2CH2CH2.

Диен хидрокарбони: номенклатура

За диен имена се използват два номенклатури - исторически (например ДИВАЙНС Алън) и IUPAC (Международен съюз за теоретично и приложна химия). Съгласно номенклатурата на IUPAC, първият наречен диен съответния алкан, в името на които "ен" се заменя с наставка "диен", тогава данните показват мястото на локализация на двойни връзки във веригата на въглеводород. Номерирането на въглеводородната верига се извършва така, че номерата да имат най-малка стойност. диени на формулата, дадена по-горе IUPAC номенклатура ще бъдат посочени както следва: 1,4-pentadien- 2-метил-1,3-пентадиен, 1,3-бутадиен.

Съществуват редица промишлени и лабораторни методи за синтеза на диени. Основните са деполимеризацията на естествен каучук (суха дестилация), методът на каталитична дехидратация на алкани, методът на дехидратация на монохидрични наситени алкохоли.

Бутадиенът е ценна суровина за получаване синтетични каучуци (бутадиен-нитрил, бутадиен, стирен), както и перхлоринил. Изопренът е вещество с характерна миризма. За първи път изопренът се получава от естествен каучук по метода на суха дестилация. Изопренът се получава и чрез дехидратация на изопентан. Използват се за производството на синтетични каучуци, лекарствени и ароматни вещества.

Каучуците са еластичен и много здрав материал от органичен произход, който се получава от естествени суровини (естествен каучук) и синтетични методи (синтетични). Основата на каучука са диен молекули с конюгирани двойни връзки. В процеса на обработка на този материал със сяра и нагряване (вулканизация) се образува каучук. Гуми - много важна суровина за производството на гуми и тръби, изолационни ленти, гумени ръкавици, обувки и други артикули, предназначени за промишлеността, бита, битови, медицински и ветеринарната медицина.

Етиленовите въглеводороди в тяхната структура имат една двойна връзка. Понякога тези съединения се наричат ​​олефини, тъй като по-ниските газообразни алкени, когато реагират с хлор или бром, образуват мастни съединения, които са неразтворими във вода.

Ацетиленовите въглеводороди (алкини) са съединения, които съдържат една тройна връзка. Най-голямата стойност на всички алкини е ацетиленът, който се получава чрез взаимодействие калциев карбид с вода. Този газ се използва при автогенно заваряване и рязане на метали. Ацетиленът е ценна суровина за получаване на етилен, етилов алкохол, ацеталдехид, винилацетилен, ацетат, бензен, трихлороетан, акрилонитрил.