Болест на Хънтингтън

Болестта на Хънтингтън е рядка наследствена патология. Тя се среща в около един човек от десет хиляди. Болестта на Хънтингтън провокира прогресивно разстройство в нервната система. Най-голямата лезия се открива в две, в дълбочината на мозъчното вещество, клъстери на клетки. Тази черупка и каудатово ядро. Тези области участват в регулирането на произволни действия на подсъзнателно ниво. Причините за синдрома на Хънтингтън не са точно изяснени, но учените продължават да работят по този въпрос.

Симптомите на патологията се проявяват, като правило, на възраст от тридесет и пет до петдесет години. Основните прояви, които съпътстват болестта на Хънтингтън, включват:

- нарушено движение;

- Прогресивно намаляване на умствената активност до деменция.

В допълнение, могат да се появят и други симптоми, свързани с нарушения на нервната система.

При повечето пациенти (около 90%), болестта на Хънтингтън се характеризира с наличие на неволни конвулсивни движения (трокеи). Това е често първия симптом.

Други нарушения на движението специалисти включват скованост, или промяна в мускулния тонус, затруднения с волевите движения и постурални проблеми с яснотата на произношението на думите (дизартрия), затруднено преглъщане (дисфагия) и неадекватна трафик око хаотичен характер.

Прогресивно постепенно намаляване на умствената дейност, която придружава болест на Huntington, могат да се появят във връзка с развитието на психични разстройства. Пациентите, по-специално, невъзможност за концентрация, губят в дългосрочен план и краткосрочната памет, способността да се разбере и да се намери рационални решения на проблемите. За някои пациенти, характеризираща се с раздразнителност, промяна в сексуалното поведение, агресия, апатия, психоза, депресия.

При идентифициране на признаци на патология за точна диагноза е необходимо да се потвърди наличието на синдрома сред семейната история на близките. Използването на експериментални изследвания на нервната система в носителите на патологичния ген позволява да се определят незначителни промени в скоростта, контрол на движенията и реакциите, дълги преди момента, когато разстройствата станат обявени.

Лабораторен кръвен тест, използващ ДНК проби, се използва за идентифициране на аномалии в определени групи. Те включват:

- пациенти - носители на гена;

- пациенти със симптоми на заболяването;

- кърмачета в утробата.

Все пак трябва да се отбележи, че генетичните изследвания са в състояние да предизвикат доста голям стрес и да застрашат по-нататъшния ход на бременността.

В процеса на диагностициране, предпоставка е изключването на други причини за патологията. Те включват, по-специално, получават определена категория лекарства, инсулт, злоупотреба с течение на продължителен период на алкохол.

Днес тази болест не могат да бъдат излекувани. Въпреки това се използват терапевтични мерки за облекчаване на симптомите, намаляване на интензивността им и осигуряване на психологическа помощ на пациентите.

Сред лекарства, които могат да намалят тежестта на симптомите, приложете фенотиазини. Те контролират хореята. Лечението се подбира внимателно, в съответствие с характеристиките на тялото на пациента, за да се избегне появата на странични ефекти. За да се осигури контрол на твърдостта на мускулите други лекарства - допаминови агонисти са способни. Въпреки това, както показва практиката, с тази патология те са по-малко ефективни, отколкото при болестта на Паркинсон.

За облекчаване на тревожност, депресия, раздразнителност и други психо-емоционални разстройства, пациентите предписана физиотерапия.