Хемолитично-уремичен синдром - какво е това?
Хемолитично-уремичният синдром е цялостен симптом-комплекс, който се проявява във формата хемолитична анемия, ARI и тромбоцитопения. За първи път това заболяване е описано през 1955 г. Според специалистите, в около 70% от случаите тази диагноза се наблюдава при деца от първата година от живота, а при възрастни се отчитат единични инциденти. В тази статия ще говорим за това заболяване и също така ще разгледаме как съвременните методи третират хемолитико-уремичния синдром.
Основни причини
Развитието на тази болест до момента специалисти, свързани с няколко фактора. На първо място, това е вирусно токсично увреждане директно на ендотела на капилярите на така наречените бъбречни гломерули. От друга страна, причината може да бъде покрита при синдрома на DIC и при механични увреждания на червените кръвни клетки. Обикновено се смята, че последният може да бъде повреден, като преминава през самите капиляри на бъбречните гломерули, които от своя страна се пълнят с тромби от фибрин.
Основните симптоми
хемолитично-уремичен синдром се среща предимно при деца с бързо намаляване на отделянето на урина, но в отсъствието на явни признаци на обезводняване и на фона на сравнително нормални параметри Veo. Ако бебето има треска или повръщане, най-вероятно заболяването се развива бързо - е имало оток на мозъка. Често хемолитико-уремичният синдром се допълва от бледа кожа на детето, в редки случаи с малки обриви.
диагностициране
За потвърждаване на такава диагноза, като хемолитико-уремичен синдром, е необходимо да се извършат редица тестове, включително пълно изследване на кръвта. Само след пълно проучване на пациента можем да говорим за по-нататъшна терапия.
Съвременни методи на лечение
Напоследък смъртността за тази диагноза е била много висока (от 80 до 100%). Учените обаче постоянно търсят решение на този проблем. Така че, устройствата са създадени, наречени "изкуствен бъбрек", благодарение на което ситуацията се промени радикално. Днес смъртоносните резултати практически не са изпълнени (от два до десет процента). Те са възможни само със закъсняло откриване на болестта, както и при развитието на необратими процеси в мозъка поради отока. Трябва да се отбележи, че такива Диагнозата, като атипичен хемолитико-уремичен синдром, обикновено изисква 2 до 9 сесии (дневно) върху апарата "изкуствен бъбрек". Чрез тази диализа специалистите могат да поддържат нормални метаболити, както и да предотвратяват церебралния оток.
перспектива
Съвременните методи позволяват на децата да се справят с този проблем. Това обаче е възможно само ако заболяването е открито на най-ранните етапи. В противен случай вероятността за пълно възстановяване е малко по-ниска. Според специалистите в ситуацията, когато няма положителна реакция от страна на организма след 2-3 сесии на хемодиализа, прогнозите са много неблагоприятни.
- Синдром на Стивънс Джонсън
- Нефротичен синдром: причини, клиника, лечение
- Cerebranic Syndrome: Причини, симптоми, лечение
- Синдромът на Lennox Gasto (епилепсия)
- Какво да правим с крушовидния мускулен синдром?
- Признаци, свързани с хемолитико-уремичния синдром, и неговото лечение
- Какво представлява анемията при новородено?
- Diencephalic Syndrome: Причини, симптоми и методи на лечение
- Защо децата страдат от синдром на Едуардс?
- Какви са синдромите на DIC?
- Каква е разликата между хеморагичния васкулит?
- Защо пациентите страдат от синдром на Adams-Stokes-Morgagni?
- Симптоми и лечение на антифосфолипиден синдром
- Причини и симптоми на хеморагичен синдром
- Синдром на пикочните пътища
- Синдром на Pearson: симптоми и лечение
- Какво представлява конфликтът на Реш?
- Синдром на Аргила-Робъртсън: причини, признаци, лечение
- Синдром на Plummer-Vinson: Причини, симптоми, диагноза и лечение
- Синдром на Goodpasture - причини, симптоми, диагноза и лечение
- Анемия с много лица. Лечението също е разнообразно