Миопатията на Дюшен е заболяване на нервната система.

Болестите на нервната система винаги са били считани за едно от най-трудните и трудно медицински лечебни патологични състояния. Това се дължи на факта, че нервната система е най-развитата и силно диференцирана структура на човешкото тяло, чиито клетки практически не могат да се самолеят. Ако има смърт на някое нервно влакно, тогава това явление е напълно необратимо. Резултатът от такъв процес ще бъде невъзстановима загуба на функционални способности на анатомичната област, за чиято инварвация отговорът на мъртвите влакна. Много нервни разстройства са последица от генетични дефекти, които могат да се предават от поколение на поколение.

Забележителен пример за наследствено условно патологично състояние е миопатията на Дюшен. Такова заболяване се предава чрез автозомно рецесивен тип наследствена реакция и по-често се проявява сред мъжката част от населението на нашата планета. Последният факт се дължи на факта, че това наследство е свързано с половите хромозоми. В сърцето на заболяването е дефектът на гена, отговорен за синтеза на важен дистрофинов протеин, който участва в поддържането на анатомичната структура на мускулните влакна. Поради липсата на протеин дистрофин мускулната тъкан претърпява редица промени, в резултат на които мускулатурата се заменя с фиброзна и мастна тъкан, с други думи, атрофия. Поради факта, че миопатията на Duchesne е наследствена, тя започва да се появява още в ранна детска възраст. Родителите обръщат внимание на това, че детето им бързо се уморява от най-малкото физическо напрежение, става бавно, скоро дори може да промени походката си и да деформира скелета.

В бъдеще патологичният процес напредва, защото той е абсолютно зависим от цялата мускулатура на човешкото тяло. За тази патология миопатията на окото не е характерна. Мускулите на крайниците, багажника и сърцето са по-засегнати. Когато участвате в процеса на миокарда, има вторична кардиомиопатия, ритъмът на сърцето е нарушен. Често патологията на сърдечно-съдовата система е основната причина за смъртта на пациенти, диагностицирани с миопатия на Дюшен. Кардиналните методи за лечение на това заболяване все още не съществуват. Основният принцип на лечението е подобряването на качеството и удължаването на живота на човек.

Миопатията на Дюшен може да бъде компенсирана от дълго време, като се вземат кортикостероидни лекарства. Средно пациентът се нуждае от 800 mg преднизолон на килограм телесно тегло на ден. В началните етапи, протеинови комплекси с високо съдържание на аминокиселини, анаболни стероиди, това е всичко, което може да стимулира растежа на мускулната тъкан, са много ефективни. Лечението задължително включва L-карнитин, вазоактивни лекарства, витамини от група В (В1, В6, В12 и др.), биостимуланти (алдо), алфа-липоева киселина, препарати от групата на антиоксидантите. В останалото, с тази патология, е необходимо да се извършат процедури, които подобряват трофиката в мускулатурата. Това са различни физиотерапевтични техники, физиотерапия и редовен медицински масаж. Всичко това помага да се намали прогресията на заболяването и развитието на ставни и мускулни контузии, които значително ограничават двигателната активност на пациента. За да се намали сковаността, се използват различни ортопедични механизми и структури. В по-тежки случаи, когато контрактите са рязко изразени и предотвратяват не само придвижването, но и седенето и лежането, хирургическите операции се извършват за палиативни цели.