Заместникът е ... Вродени малформации. Сърдечна клапа недостатък

Вродена малформация е какво? Отговорът на този въпрос ще научите от статията. Освен това ще ви разкажем какви видове пороци съществуват, защо се развиват и т.н.

Обща информация за вродени малформации

Заместникът е ненормално развитие, както и набор от отклонения от нормалната (стандартна) структура на човешкото тяло, които възникват в процеса на вътрематочно развитие (по-рядко след раждането).

Обикновено, такива изменения са оформени под влиянието на различни външни и вътрешни фактори (например, хормонални нарушения, наследственост, малоценност зародишни клетки, вирусна инфекция, йонизиращо лъчение, недостиг на кислород и така нататък.). От втората половина на ХХ век специалистите започват да отбелязват значително нарастване на патологичните промени. Повечето вродени малформации се срещат при хора, живеещи в развитите страни.

Вероятни причини

При 40-60% от хората причините за тези отклонения са неизвестни. За тези пациенти се използва термин, който звучи като "спорадичен родилен дефект". Този израз показва случайно възникване или неизвестна причина, както и намален риск от повторна поява в следващото поколение.

За 20-25% от хората се формират вродени малформации от "многофакторна" причина, т.е. сложното взаимодействие на генетични дефекти (често малки) или рискови фактори на външната среда. 10-13% от аномалиите се дължат само на въздействието на околната среда. И само 12-25% от породите имат изключително генетични причини за развитие.

Така че, нека разгледаме по-подробно защо тези или тези хора имат вродени малформации.

Тератогенни фактори

Ефектът от тези фактори зависи от тяхната дозировка. Разликите в тератогенните ефекти в различните биологични видове могат да бъдат свързани с характеристиките на метаболизма, абсорбцията, способността на веществото да проникне в плацентата и да се разпространи в тялото.

Най-популярните и изследвани тератогенни фактори

Дефектът при развитието най-често се наблюдава при тези, които са изложени на следните ефекти:

• Инфекциозни заболявания, които се предават от майката до плода. Редица такива вирусни заболявания, претърпени по време на раждане, като паротит, рубеола или включваща цитомегалия, могат да допринесат за развитието на малформации.
• Алкохолът. Особено важно е алкохолизмът на родителите, а по-скоро на майката. Пиенето на алкохол по време на бременност може лесно да доведе до образуване на синдром на плода при алкохола.
• Йонизираща радиация. Въздействието на радиоактивните изотопи, както и на рентгеновите лъчи могат да имат отрицателен ефект върху генетичния апарат. Трябва също така да се отбележи, че радиацията (йонизираща) също има токсичен ефект. Този факт е причината за най-вродени аномалии.
• Лекарствени препарати. Към днешна дата няма такива лекарства, които да се считат за напълно безопасни за плода, особено през първите 2 тримесечия на бременността.
• Никотинът. Пушенето на бъдещи майки (по време на бременност) може лесно да доведе до това, че детето ще изостане в физическото развитие.
• Недостиг на хранителни вещества. Липсата на редица хранителни вещества (например йод, мио-инозитол, фолати и др.) Е доказан рисков фактор за вродени сърдечни дефекти и дефекти на невралната тръба.

Обмислете такава обща аномалия, като клапна сърдечна болест, по-подробно.

Сърдечни заболявания

Сърдечните заболявания са патологична промяна в клапаните, големи интрахоракални съдове и също прегради на сърцето, в резултат на което се нарушава нормалният кръвен поток. Следва да се отбележи, че такива отклонения могат да бъдат както придобити, така и вродени.

Най-често пороци сърдечни клапи възникват от прекомерната борба на имунните сили на човешкото тяло с вредните микроорганизми, които са проникнали в него. Третирането на това отклонение се свежда до замяната на естествени, но повредени клапани, чрез изкуствени средства за хирургическа интервенция.

Когато се развие недостатъкът

Този патологичен феномен (всеки тип) най-често се формира в ембрионален период морфогенеза (т.е. на 3-10 седмица). Този факт се дължи на факта, че през това време се нарушават процесите на възпроизвеждане, диференциация, миграция и клетъчна смърт. Такива явления се появяват при интерстициалните, вътреклетъчните, междуоргарните, извънклетъчните нива на органите и тъканите.

Съществуващи типове

Вродена - е най-широкия категория, която включва много различни условия от леки физически аномалии (например, големи бенки, родилни белези и др ..) За сериозни нарушения на отделните системи (например в сърдечната клапа, дефекти на крайниците, и така нататък.). Съществуват и комбинирани аномалии, които засягат няколко части на тялото по едно и също време. Дефекти на метаболизма също се считат за вродени малформации.

В медицинската практика има три основни вида вродени малформации:

• вродени метаболитни грешки;
• вродени физически аномалии;
• други генетични дефекти.

Честота на възникване

Дългосрочните изследвания на вродени аномалии показват, че един или друг развиващ се плод се проявява с определена честота в зависимост от пола на детето. Например, мозъкът на краката и пилорната стеноза най-често се срещат при момчетата, а вроденото изместване на бедрената кост е при момичета.

Сред децата, родени с един бъбрек, повече представители на по-силния пол. Трябва също така да се отбележи, че по-често такива аномалии, като прекомерен брой ребра, зъби, прешлени и други органи, се срещат сред новородените момичета.

Списък с малформации

Днес има огромен брой аномалии в развитието. Най-често те се откриват по време на ултразвуково изследване на майката. Ако аномалията е достатъчно сериозна, жената се предлага да прекъсне бременността. Това се дължи най-вече на факта, че роденото дете ще бъде застрашено през целия си живот и ще се чувства непълно (в зависимост от вида на аномалиите).

Нека да разгледаме заедно какви са аномалиите в развитието:

• аортен дефект;
• атрезия първата част от тънкото черво;
• белодробна агенеза;
• acrania;
• двустранна бъбречна агенеза;
• аненцефалия;
• вродено разместване на тазобедрената става;
• едностранна бъбречна агенеза;
• атрезия на хранопровода;
• вродена клоака;
• албинизъм;
• асоциация VACTERL;
• аплазия на белия дроб;
• вълна уста;
• атрезия на ануса;
• клатав крак;
• Болест на Даун;
• вроден кретинизъм;
• вроден мегаколон;
• вродени сърдечни дефекти;
• хидроцефалия;
• херния;
• хипоплазия на белия дроб;
• дивертикула на хранопровода;
• синдактилия;
• полизомия на Х-хромозомата;
• дивертикулум на Meckel;
• Синдром на Patau;
• разцепена устна;
• polysolid;
• Синдром на Klinefelter;
• крипторхизъм;
• дефекти на гениталните органи;
• еквиноварус;
• синдром на Klippel-Feil;
• мегаколон;
• синдром на писък на котка;
• микроцефалия;
• Синдром на Shereshevsky-Turner;
• недостатъчно развитие на бедрената кост и пищяла;
• фетален алкохолен синдром;
• омфалоцеле;
• спинална херния;
• fibrodisplations;
• пилорна стеноза;
• полидактилия;
• Синдром на Едуардс;
• synophtalmia;
• краниоцеребрална херния;
• екстрофията на пикочния мехур;
• еписпадия;
• Ектродактилия.

Нека да обобщим резултатите

Както можете да видите, има доста вродени малформации, които се появяват в плода по време на интраутеринния период на развитие. За да избегнете възникването на такива аномалии в детето си, бъдещите родители трябва да избягват влиянието на факторите, допринасящи за тяхното формиране. По този начин, бъдещите майки и бащи, се препоръчва да се откаже от пиенето на алкохол за 6-9 месеца преди зачеването, а не да ги използва по време на бременност (за жените). В допълнение, трябва да се откажат от пушенето, избягвайте местата, където може да има йонизиращо лъчение, не приемайте лекарства, които не са предписани от лекаря, по-често, за да бъде открито и да предприеме всички необходими витамини и минерали.