Първи и втори скрининг за бременност: те са толкова необходими

Спомняйки си за времето на бременността си, много жени казват не толкова за приятния опит, колкото за постоянните пътувания до поликлиника за прегледи. В действителност, през периода на понасяне, голямо внимание се отделя на здравословното състояние на жената. Бъдещата майка непрекъснато се преглежда, дава тестове, някои от които помагат обективно да оценят състоянието на тялото й, други оценяват развитието на детето. Сред анализите има специални изследвания, насочени към разкриване на генетичните патологии на феталното образуване, т. Нар. Скрининги, техните две: първи и втори скрининг по време на бременност.

На какво е насочен този преглед?

Проверката има за цел да идентифицира жените, резултатите от които са значително различни от нормата и представляват рискова група. Въз основа на резултатите от изследването, лекарите прогнозират възможността за раждане на деца със синдрома на Даун, Edwards, анормално образуване на нервната тръба. Задължително тестване срещу жени, чиито първи бременност настъпила след 35 години да имат деца с ген аномалия и др Изпитът се състои от два етапа :. Биохимичен скрининг и ултразвук скрининг на бременни жени. Кръвният тест помага да се определи наличието на специални маркери и ултразвуково изследване ще помогне да се разкрият явни признаци на необичайно развитие.

Първи триместър скрининг

В периода на бременност от 11-13 седмици лекарят препоръчва първото тримесечие да бъде изследвано. Трябва да започнете с ултразвуково сканиране, което ще ви помогне да коригирате твърдяното продължителност на бременността, за да се определи наличието на многоплодна бременност, патологията на бременността. За лекаря е информативен индикатор дебелина на пространството на яката (TVP), стойността на която е повече от 3 мм, може да говори за вероятността за развитие на патология (например, за синдрома на Даун). Лекарят ще оцени размера на кокцигела и париета фетус (CTE), този показател трябва да бъде ge- 45,9 мм.

Биохимия на кръвта установява нивото на хормона hCG и протеина PAPP-A. Норм хормон ЧХГ 11 - 12 седмица на 20-TYS 90 хиляди IU / мл, при време 13 -.. 14 седмици е 15 до 60 хиляди-TYS MU / мл ... Увеличаването на стойностите показва многоплодна бременност, съществуващите патологии на феталното образуване. Намаляване на стойностите - за патологията на развитие на бременността (забавяне на развитието, замразена бременност, смърт на фетуса).

Протеиновата норма на PAPP-A по това време е 0.1 - 6.01 mU / ml. Увеличаването на нивото е индикатор за разстройства на развитието на хромозомно ниво. След като получи резултатите от изследването, лекарят ще направи заключение за естеството на бременността и ще насочи жената към определена рискова група. Но дори и да ви е даден втори скрининг по време на бременност, нямате причина да се притеснявате.

Проверка за второто тримесечие

Най-благоприятното време за проучване от 16 до 18 седмица на бременността. Проучванията, които съставляват втория скрининг за бременност, са същите като първите. При преглед лекарят ще разкрие хормоналното ниво на плацентата и нивото на феталните чернодробни хормони.

Вторият скрининг за бременност започва с ултразвук, който е задължителен преди извършването на биохимичен анализ. Интервалът между провеждането на ултразвук и доставянето на кръв за анализ не трябва да надвишава три дни.

Нормалното ниво на хормона на hCG през този период трябва да бъде от 10 000 до 35 000 mU / ml. Нивото на хормона AFP обикновено е 15-19 U / ml. Увеличаването с голяма вероятност показва аномалии на развитието на нервната тръба, развитието на черепната мускулна херния, анормалното образуване на храносмилателната система и черния дроб. Намаляването на нивото на AFP показва наличието на хромозомни аномалии или вътрематочна смърт.

През този период лекарят ще определи нивото на свободната екстриола, която постоянно се увеличава с периода на бременността. В период от 15 до 16 седмици той е 5.4-21.0 nmol / l, увеличава от 6.6 до 25.0 nmol / l от 17 до 18 седмици. Значителен излишък от тези стойности показва теглото на голямото дете и чернодробната или бъбречната болест на бременната жена. Ниското ниво показва наличието на недостиг на кислород от плода, наличието на инфекция, хромозомни патологии.

Решението е взето

Дори ако сте включени в рискова група и не искате да провеждате скрининг проучвания, лекарят няма право да ви принуждава. Въпреки това, бъдещата майка трябва да помни, че от първите седмици на бременността тя е отговорна за живота и здравето й, дори и да не е роден, дете.