Перинатален скрининг

Перинаталният скрининг е специален комплекс, който се препоръчва за почти всички бременни жени в ранна възраст. Това изследване се провежда, за да се изключат напълно възможните фетални аномалии, възникващи от хромозомно или генетично увреждане. Такива вродени дефекти най-често не отговарят на лечението, поради което е толкова важно да се извърши ултразвуково лечение на ранен етап. Терминът "скрининг" в превод означава "пресяване".

Проверката на новородените за наследствени заболявания се състои от трикратни ултразвук и биохимичен кръвен тест. Не е необходимо да се страхувате от тази процедура, то е абсолютно безопасно както за майката, така и за бебето.

Лекарите препоръчват перинатален скрининг през първия триместър, в интервал от 10 до 14 седмици, като оптималният период е от 11 до 13 седмици. Проучването помага за оценка на хода на бременността според всички предписани параметри, факта на развитието на многоплодна бременност. Въпреки това, основната цел на ултразвука в този момент е да се разкрие дебелината на яката пространство на ембриона. Самото пространство на яката е зона на натрупване на течност между меките тъкани на областта на шията. В случай, че получената стойност надвишава допустимата норма, рискът от генетична аномалия при развитието на плода е вероятно.

Само чрез ултразвук е невъзможно да се направи извод, е необходим комплекс от изследвания, които са част от перинаталното биохимичен скрининг. Само въз основа на изчерпателно проучване могат да се направят изводи. По принцип биохимичният кръвен тест се нарича "двоен тест" и се провежда за период от 10-13 седмици. По време на това изследване в кръвта, жените изследват нивото на два плацентарни протеина.

Въз основа на резултатите от ултразвука, изчисляване на възможния генетичен риск и също така и след получаване на данни за нивото на белтъка, рискът се изчислява с помощта на компютърна програма. Такава специализирана програма позволява да се вземат предвид дори такива фактори като етническата принадлежност на една жена, нейната възраст и тегло. Също така при изчисляването на факта на наличие на наследствени заболявания в семейството и семейството се отчита наличието на различни хронични заболявания. След изчерпателно проучване лекарят проучва резултатите и може да класифицира бременността като рискова група като синдром на Едуардс и Синдром на Даун. Въпреки това, дори и в този случай, такава заплаха не е диагноза, а само предлага възможност. Точно определено само от опитен генетик, който ще назначи по-нататъшен преглед, хорионна биопсия. Тази процедура е по-сложна, инструментът се вкарва в коремната стена и се взима част от хория. Такава биопсия е по-опасна, тъй като може да доведе до някои усложнения.

Перинаталното скриниране трябва да се направи точно по това време, защото точността на резултата е максимално точно в този период. В случай че тестовете се дадат твърде късно или твърде рано, то то се намалява няколко пъти. Ако една жена има нередовен менструален цикъл, а след това поради ултразвуково изследване, можете точно да определите продължителността на бременността. Следващият такъв преглед трябва да се направи на по-късна дата, приблизително 16-18 седмици.

Първият перинатален скрининг е много вълнуващо и докосващо събитие. Жената първо ще се срещне с бебето си, ще види ръцете, краката, лицето си. От обичайния медицински преглед се превръща в истински празник за майка и татко на бебето. Основното нещо, което трябва да запомните, е, че всяко отклонение от нормата просто се приписва на рисковата група, а не на диагнозата. В този случай не е нужно да се разстройвате, по-добре е просто да извършите допълнителен преглед.