Генни мутации. Множество алелизъм

Множественият алелизъм определя фенотипната хетерогенност в човешките популации. Това от своя страна е една от основите на разнообразието на генетичния фонд. Много алелизъм се дължи на генни мутации, които променят последователността в азотните бази на ДНК молекулата в място, което съответства на определен ген. Тези мутации могат да бъдат вредни, полезни или неутрални. Вредните трансформации предизвикват наследствени патологии, с които се свързва множествената алелизация. Например, мутацията е известна, която променя структурата в една от веригите на хемоглобиновия протеин чрез трансформиране на кода на глутаминова киселина във валин (аминокиселинен) код в гена в крайното място. В резултат на този преход се развива наследствена патология, като сърповидно-клетъчна анемия. Овърдоминизирането се дължи на факта, че в хетерозиготното състояние има по-силна проява на доминантни клетки, отколкото в хомозиготния. Това явление взаимодейства с ефекта на хетерозис и има връзка с такива признаци като обща продължителност на живота, жизненост и други. В човека, както при другите еукариоти, многообразният алелизъм се разкрива в различни форми. Съществува и голям брой Менделски знаци, които се определят от различни взаимодействия. Алеличните гени са различни форми, присъщи на същия ген, разположен в хомоложни хромозоми, в същите области.

Когато предсказваме наследяването, използвайки менделови закони, е възможно да се изчисли вероятността за появата на деца с тази или онази характеристика за моделиране. За да се анализира преходът на характеристиките от поколение на поколение, е най-удобният методологичен подход генеалогичен метод, който се основава на родословието на сградата.

Трябва да се каже, че фенотипната проява на един ген се влияе от други гени. Като примери за комплексно генно взаимодействие, закономерности в наследствеността на системата Резов фактор: Rh минус и резус плюс. В процеса на изучаване през 1939 година кръвен серум пациент, който роди мъртво дете и претърпи кръвопреливане на съпруг, съвместим с групата с ABO в историята на заболяването, бяха открити антитела. Те се наричат ​​Rh-антитела, а кръвната група на пациента е Rh-негативна. Rh-положителен кръвна група се определя от присъствието на повърхността на червените кръвни клетки на отделна група от антигени, кодирани от структурни гени. Те, от своя страна, носят информация за мембранните полипептиди.

Те допринасят за значително намаляване на жизнеспособността и водят до смърт на леталните гени на тялото. Те са групирани в две групи. Към първия носене рецесивни гени. Те провокират смъртта на тялото само в хомозиготно състояние. Втората група съдържа доминантни гени. Въздействието им е възможно и в хетерозиготното състояние.

Проявлението на смъртоносните гени може да се забележи на различни етапи от развитието на индивида. Това са най-ранните етапи (ембрионална смъртност) и много късни етапи (смърт на плода, предизвикващи спонтанен аборт, раждането на неживи чудовища). В допълнение към смъртоносните, полу-летални гени също са известни. Те не предизвикват бързата смърт на тялото, но значително намаляват жизнеспособността му.

Доминантните летални гени се намират в много по-малък брой в сравнение с рецесивните. Факторът "Мерл" е доминираща категория. превозвачи доминантни гени ако е желателно, могат лесно да бъдат отстранени от развъждането, тъй като те имат характерен фенотип. Част от леталните гени предизвикват сериозни аномалии, а другата - разпадането на физиологичните процеси.