Синдром на суправентрикуларния мидик: симптоми, диагноза, лечение

Понякога в заключенията на кардиолог, след като сте проучили кардиограмата, можете да видите рекорда - "суправентрикуларен скакален синдром". Какво означава това? Преди всичко, не се страхувайте. В крайна сметка това е вариант на нормата и в никакъв случай не е болест. Ако го погледнем буквално, то този синдром е просто явление, което се проявява изключително от промени в ЕКГ.

причини

Защо има синдром на суправентрикуларни миди, учените още не са го измислили. Тази анатомична формация е пакет от мускулни влакна, които преминават през средата на дясната камера.

На електроенцефалограма синдромът изглежда като QRS разцепване на зъбите в четвъртото олово. Той се проявява само в тридесет процента от случаите клинично здрави деца предучилищна възраст.

За появата на тази патология, ролята на сърцето, електрическите потенциали на правото и на лявата камера.

патогенеза

Кардиограма на детето има свои физиологични и патологични характеристики. Струва си да се каже, че промените върху нея зависят от възрастта на пациента, когато има една норма за възрастен човек. Сред детските функции може да се посочи съкращаването на интервалите PQ и QT, GRS комплексът също се стеснява, понякога може да се наблюдава аритмия, като положителната P-вълна се запазва.

Патофизиолозите обясняват тези явления фактът, че сърцето на детето бие по-често от възрастта. Потенциал за действие те се преместват и се припокриват. Или възбудата няма време да покрие всички кардиомиоцити преди свиването - така се появяват артефактите на ЕКГ.

Синдром nadzheludochkovogo гребен е един от такива физиологични явления. Неговото присъствие не свидетелства за някаква патология, поради което лекарите не акцентират върху него и в кратък срок детето го израства.

симптоми

Синдромът със суправентрикуларен мидик абсолютно не се проявява. Някои деца могат да имат усещане за умора, умора след физическо натоварване, сърцебиене - такива оплаквания карат детето да бъде отнесено до лекар. А експертът, който вече е на кардиограмата, вижда характерни промени.

синдром суправентрикуларна гребен при възрастни възниква само от време на време, но дори и ако това се случи в ЕКГ, не е причина за паника, както се вижда от експерти като нормален вариант. Дори при отсъствие на лечение това явление изчезва без следа и не предизвиква загриженост.

Усложнения и последствия

Синдром nadzheludochkovogo гребен в едно дете може да мине през времето и да се превърне в непълна блокада на стъблото на пакета. Но и в този случай не си струва да се притеснявате, защото подобно условие не причинява големи промени в миокарда и не засяга качеството на живот на детето. Препоръчва се, като правило, периодично да се подлагат на медицински преглед, за да се проследи развитието на патологията.

Много рядко са случаите, когато непълна блокада се развива в по-сериозни дефекти, като цялостна напречна блокада на снопа на Guiss и други.

диагностика

Единственият начин да се види синдромът на суправентрикуларния мидик е ЕКГ. Този метод се предлага във всяка болница или поликлиника. Електрокардиограмата е графичен запис на последователната промяна на електрическите потенциали, появяващи се в кардиомиоцитите.

При малките деца нервната система все още не е "калибрирана", така че е възможно да се регистрират различни аномалии на ЕКГ. Например, това може да бъде промяна в конфигурацията и амплитудата на деничките в гръбната част. Но за да потвърди наличието на патология, не е достатъчно да има резултат от едно проучване.

Децата, които имат педиатър, заподозрени за наличието на нередности в сърцето, който се поставя върху клиничен профил за болестта, и без да се провалят всяка година или на всеки шест месеца, се разглеждат от кардиолог. Това ни позволява да наблюдаваме динамиката на развитието на процеса и да забележим влошаване във времето.

лечение

Синдром nadzheludochkovogo гребен не изисква лечение, докато не се чувства неприятно за детето. Самият феномен преминава, когато пациентът расте, а намесата на лекаря може само да влоши ситуацията. Но ако родителите настояват за провеждането на терапия, възможно е да посъветвате да приемете следните подготовки:

• Съществени мастни киселини, например омега-3. Те помагат да се намали количеството на липидите в кръвта, освен това тези вещества укрепват стените на съдовете и подобряват работата на сърцето.
• "Antiox" - мултивитаминен препарат, съдържащ витамини А, Е, С, както и микроелементи. Не злоупотребявайте с тези комплекси, защото развиват алергична реакция.

Но това е най-добре да не се натъпча лекарства на детето, и да се гарантира неговата диета, за да се получи всички необходими материали, които съдържат следи от продукти: диетични месо (пилешко месо, телешко месо), рибено масло, богати, зехтин, ядки, пресни плодове и зеленчуци (за предпочитане сезонни и не оранжерия). Ако има достатъчно физически упражнения с тази диета, феноменът ще премине сам.

перспектива

Прогнозата за живота и здравето на такива деца не предизвиква страх. Дори и без медицинска помощ самият синдром преминава с възрастта. Това се случва незабелязано за детето и не трябва да предизвиква загриженост за родителите.

Дори и в тези редки случаи, когато феноменът се развива в частична блокада на лъча Гиса, това не се счита за клинично сериозно нарушение на проводимостта. Редовното наблюдение на състоянието на сърцето ще помогне да се избегнат изненади.