Синдром на Rossolimo-Melkersson-Rosenthal: симптоми, лечение

Синдромът на Melkersson-Rosenthal е хронично заболяване, придружено от триада от основни симптоми. В името на патологията има две имена на лекари. Мелкерсън описва двата симптома, а третият - Розентал. В резултат на това болестта е кръстена и на двата лекари.

За синдрома на Мелкерсон-Розентал

Синдромът е политически. Голямо значение за неговото развитие има много фактори:

• инфекциозна алергия;
• вазомоторни нарушения и наследствено предразположение към тях;
• патология на лимфната система в областта на шията и главата;
• хронични огнища на одонтогенна инфекция;
• синузит.

При наличието на синдром на Мелкерсон-Розентал е възможна невро-дистрофична генезис. Рецидивите на болестта са сезонни. По принцип, хората на възраст между 25 и 35 години страдат от синдром на Melkersson-Rosenthal. Провокиране на болестта може да бъде хипотермия и злоупотреба с алкохол, както и редица лекарства. Двустранните лезии се появяват често - до 75% от всички случаи. Много рядко - едностранно.

Симптоми на синдрома на Melkersson-Rosenthal

Синдромът се проявява чрез подуване на устните и бузите. След това постепенно отслабва мускулите на лицето. Трудно е човек да затвори очи, да говори, да излива течност от ъглите на устата си. При 30% от пациентите се появява сухота или разкъсване на очите. При 20% - възприемането на звуците се усилва до такава степен, че става неприятно. Какви други симптоми характеризират симптомите на синдрома на Melkersson-Rosenthal? Почти 80% от пациентите, в допълнение към подпухналостта на устните, забелязват силното си зачервяване, езикът се увеличава, повърхността му става неравна, неравен. Половината от пациентите изпитват силно главоболие, което се провира в пристъпи.

Какво друго се характеризира с патология?

Какви симптоми характеризират синдрома на мозъчния синус Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Първоначално трябва да се отбележи, че Росолимо е фамилното име на третия лекар, който през 1901 г. е описал макрохимични (устна болест, увеличение по размер) в комбинация с лицева пареза на нерва. По-късно Мелкърсън направи това. Но тъй като описанието на болестта Росолимо, фамилното му име понякога се използва в името на патологията.

Общият мозъчен синдром се открива чрез обективно изследване. Тя може да бъде изразена като:

• главоболие (мигрена);
• асиметрия на лицето;
• парализа на лицето имитира мускулите;
• Симптом на Бел, лагофталмус;
• ксерофталмия;
• хиперакузия;
• дизартрия;
• ангиоедем на лицето (често устни);
• сгъване на езика и макроглозията;
• дисгеузия и адезия;
• грануломатозен хейлит.

Как се получава синдромът?

Синдромът Melkersson-Rosenthal, чиято снимка е в тази статия, може да се определи чрез диагностика. В този случай:

• серологични проучвания;
• Рентгенови лъчи, ако има подозрение, че синдромът е възникнал поради инфекциозни заболявания (HIV, сифилис, лаймска болест, саркоидоза);
• електромиография;
• магнитно резонансно изображение на мозъка;
• преглед на невролога.

курс

Как върви болестта Мелкерсон-Розентал? Синдромът започва с подуване на кожата на лицето и се разпространява до лигавицата на устната кухина. Устните се увеличават по размер: горната устна е по-голяма, а долната е по-малка. Може да възникне болка на лицето нерв и впоследствие развиват парализа.

Болестта се характеризира с остро начало. Поройността се развива след няколко часа. Обикновено тя е обширна и напълно улавя устните, които са боядисани в яркочервен цвят, понякога се появява цианотична сянка. Около устата могат да се образуват пукнатини. Нарушена реч, има затруднения с храненето.

Как е хроничната болест на Melkersson-Rosenthal? Синдромът също започва с подуване. Но това е постоянно, само понякога се увеличава или намалява. Отокът се задържа на цялото лице и в устната кухина.

Редките са вид синдром на Мелкерсон-Розентал, когато само бузите набъбват. Обикновено това е само един от тях. От вътрешната страна на бузата зъбите са ясно отпечатани. Това условие се нарича терминът "грануломатозен паретит". Симптомите на възпалението отсъстват.

лечение

Как се лекува синдромът при Melkersson-Rosenthal? Лекарите използват хирургически или консервативни методи. Първоначално пациентът се изследва за идентифициране на патологии, които биха могли да причинят заболяването. Хирургичното лечение не предотвратява рецидивите, а се използва по-скоро за козметични цели, когато се изрязва тъканта на устните.

При консервативно лечение най-добрите резултати могат да бъдат постигнати с комбинация от кортикостероиди, антибиотици и антималарийни лекарства. "Преднизолон" се предписва заедно с "Окситетрациклин". Пирогенни и десенсибилизиращи препарати. Бактериалната терапия е задължителна. Ако пациентът е чувствителен към стафилококи, тогава се използва "Anatoxin".

На пациент с синдром на Melkersson-Rosenthal задължително се предписват мултивитамини, калциев пантотенат, никотинова киселина, витамин А. За да се подобри кръвообращението в меките тъкани, се предписва "комламин". Срокът на кандидатстване е 10 дни. И също така назначи "Cavinton", "Tanakan" и "Stugeron", които трябва да бъдат взети от 1 до 2 месеца. Пациентът се абонира за Nerobol. Това е лекарствен продукт, който предотвратява застаряването на тялото. Предписват се също и успокоителни и успокоителни средства.

Лечение по местния начин

Какви други методи могат да преодолеят синдрома на Melkersson-Rosenthal? Лечението може да бъде локално. В този случай се правят приложения на хепаринов маз. Те се комбинират с димексид, оставяйки в продължение на 20 минути. Процедурата се провежда 3-4 пъти дневно. Курсът е 3-4 седмици.

За долната устна се използва електрофореза с хепарин. Процедурата се провежда ежедневно. Когато fizlechenii използва течения Bernard, хелий-неонов лазер и ултразвук.

Приложения от кортикостероиди и метилурацил маз се използват при възпалителни процеси. Маските на лицето се прилагат в продължение на 20 минути, 2-3 пъти дневно. В допълнение, се правят приложения на кератопластични средства.

Прилагайте блокада (3-4 ml) от 2% топъл разтвор на лидокаин, новокаин и тримекаин. Инжекциите се извършват ежедневно или през ден.

Последици от синдрома на Melkersson-Rosenthal

Синдромът бързо преминава в хроничен стадий. Това значително засяга външния вид на човек, който е изкривен и обезобразен от подпухналостта. На този фон често се случват депресия и психични разстройства. Поради разширените устни и липсата на мобилност, хората едва ли бият и преглъщат, има изкривяване на речта. В пукнатините, които се появяват при подуване, може да има вредни бактерии, които причиняват инфекциозни заболявания. Това важи за езика. Понякога тя е покрита с пукнатини. В допълнение, рискът от това нараства поради травма на оток на оток, например при дъвчене на храна.

Хората, страдащи от това заболяване, се препоръчва да се използва по-течна храна: първите курсове, различни зърнени храни и млечни продукти. Тази храна е по-лесна за дъвчене и намалява вероятността от нараняване на устната лигавица. Плодовете и зеленчуците също са полезни, но те трябва да бъдат нарязани на малки резени или добавени към салати. Големите парчета от всяка храна са по-добре нарязани, докато се хранят с прибори за храна.