Протеус синдром: Симптоми и методи на лечение

Към днешна дата синдромът на Proteus се смята за много рядък генетично заболяване, който е съпроводен с неестествено нарастване на костите, мускулите и съединителната тъкан. За съжаление, диагнозата и лечението на такова заболяване е много труден и не винаги възможен процес.

Съвременната медицина знае само, че синдромът на Proteus е наследствено заболяване и се свързва с мутация на гени. Независимо от това механизмът на възникване на такива промени все още не е напълно проучен.

Протеус синдром: малко история

За пръв път подобна болест е описана през 1979 г. Тогава Майкъл Коен открил около 200 случая на този синдром по целия свят. Този учен е дал името на болестта. Протей е морски бог в гръцката митология. И според древните митове това божество може да промени формата и размера на собственото си тяло.

Протеус синдром: симптоми

Всъщност болестта може да бъде придружена от различни промени и нарушения. Като правило, болните деца се раждат напълно нормални и само с годините започват промените. Интересно е, че във всеки отделен случай симптомите могат да бъдат различни. При някои пациенти генетичните аномалии се определят случайно, тъй като няма външни признаци. Други пациенти, напротив, практически цял живот страдат от дискомфорт.

Както вече споменахме, синдромът на Proteus (снимка) е придружен от пролиферация на тъканите - тя може да бъде мускули, кости, кожа, лимфни и кръвоносни съдове, мастна тъкан. Покълването може да се появи почти навсякъде. Например, често увеличаване на размера на главата и крайниците, промяна на тяхната нормална форма.

Струва си да се отбележи, че продължителността на живота на такива хора намалява. Те са по-склонни да имат проблеми кръвоносна система (емболизъм, тромбоза на дълбоките вени), както и онкологични заболявания и лезии на жлезите.

Протеус синдром не причинява забавяне на развитието. Но в резултат на интензивно нарастване на тъканите са възможни вторични увреждания на нервната система.

Синдром на Proteus и неговото лечение

Първо, трябва да се отбележи, че ранната диагноза е много важна. Колкото по-рано е идентифицирана болестта, толкова повече шансове детето има за по-удобен живот. Както всички наследствени и вродени болести, този проблем няма едно единствено решение - невъзможно е да се отървем от синдрома. Но методите на съвременната медицина ще помогнат за борба с основните симптоми.

Например, с растежа на костната тъкан, сколиозата, различни дължини на крайниците, е възможно да се носят специални ортопедични адаптации, които ще помогнат за справяне с проблема. Ако заболяването е свързано с аномалии във функционирането на кръвоносната система или с тумори, пациентът трябва да бъде под постоянно медицинско наблюдение.

Обикновено се използват хирургични методи на лечение. Например, с помощта на операции можете да коригирате ухапването, да съкратите костите на пръстите, така че човек да може да използва и двете си ръце. Понякога е необходимо да коригирате костта и съединителна тъкан гръдния кош, за да облекчи пациента с проблеми с дишането и преглъщането.

Във всеки случай това заболяване изисква постоянно внимание и лечение. Това е единственият начин да се удължи продължителността на живота и да се подобри качеството му.