Мускулна дистрофия

Мускулната дистрофия се отнася до група болести, които се характеризират със симетрична, прогресивна атрофия на всички налични скелетни мускули. Болестта е практически асимптомна, тъй като няма изразени болки и няма загуба на чувствителност в крайниците.

Не са разработени средства за лечение на такова заболяване като мускулна дистрофия. В момента има няколко основни типа на тази патология. Но най-често мускулна дистрофия на Дюшен, в почти 50% от всички случаи този вид се наблюдава. По правило заболяването започва да се развива в детска възраст и с 20 години води до смърт. Други видове дистрофия се развиват по-малко прогресивно и пациентите могат да живеят до 40 години. И такива видове като рамо-лицева дистрофия и крайния колан обикновено не оказват влияние върху продължителността на живота въобще.

Развитието на това заболяване може да бъде причинено от различни видове гени. Например, само мъжете стават сложни видове. И генът на тези видове се среща в половата хромозома. По-леките видове болести могат да навредят не само на мъжете, но и на жените.

Провокира се всяка прогресивна мускулна дистрофия мускулна атрофия. Но тази патология има различни степени на тежест и различно време на появяване.

Например, мускулната дистрофия на Дюшен започва да се проявява в ранното детство, някъде между 3 и 5 години. Децата имат характерна походка по стъпалата, по стълбите се издигат с голяма трудност, като правило, често падат и просто не могат да тичат. Ако детето повдигне ръцете си, тогава се наблюдава ефектът от закъснението на раменните остриета от багажника, този симптом се нарича също "перегоидни остриета". Дете, което има такава болест, на възраст от 9 до 11 години, става окончателно свързано с инвалидна количка. Дистрофията също се отразява сърдечни мускули, който почти винаги води до смърт от сърдечна недостатъчност, която обикновено се случва внезапно. В допълнение, пациентите могат да умират от всяка инфекция или от респираторна недостатъчност.

Дистрофията, която има локализирани лезии, се развива много по-бавно. Първите симптоми могат да се появят само до 5 години, но след 15 деца все още има възможност да ходи и често много по-късно. Признаци на лека форма на дистрофия са например такива патологии като: лош процес на смучене на гърдите, няма начин да сгънете устните си за свирка, а също така и невъзможността да вдигнете ръце над главата си. Често заболяването може да се изразява в необичайни изражения на лицето и липса на мобилност по време на плач или смях.

Ако има съмнение за това заболяване, необходимо е детето незабавно да се покаже на лекаря, който на свой ред ще определи определен преглед. Доста често се взема за анализ част от мускулната тъкан - биопсия. Това като правило показва наличните клетъчни промени и наличието на мастни депозити. Когато анализира всички получени данни, лекарят може по-точно да предвиди хода на заболяването.

В специализирани медицински центрове, с помощта на най-съвременно оборудване, лекарите могат точно да определят дали детето е податливо на това заболяване. За да направите това, близък роднина се изследват за съответните им гени. Ако има случаи на тази болест в семейството, онези, които ще заченат дете, първо трябва да се консултират в такива медицински и генетични центрове.

В случай, че родено дете прояви такава болест като мускулна дистрофия, лечението трябва да се приложи незабавно. Няма лечебни средства, както вече беше споменато, но има някои ортопедични устройства, упражнения и хирургия. Всичко това може, за известно време, да запази мобилността на детето.