Оцетен анхидрид: свойства, производство и приложение

Анхидриди на карбоксилни киселини са продуктите на дехидратирането на техните молекули. За тези биосъединения е характерно изомерността на радикалите. Когато се именуват карбоксилни анхидриди, историческата номенклатура (например анхидрид оцетна киселина, малеинов анхидрид и др.). В процеса на добавяне на средства за отстраняване на вода към въглеродните киселини (обикновено фосфорен оксид), тяхното дехидратиране се получава, което води до образуването на карбоксилни анхидриди.

Оцетен анхидрид: препарат

Това съединение може да се измие по няколко начина. За да се синтезира, най-често се използва фосфорен оксид, който е много силен дехидратиращ агент. Съществуват и други начини за синтезиране на този анхидрид. Например, оцетен анхидрид може да бъде получен чрез действието на фосфатен анхидрид в ацетатна киселина. При процеса на охлаждане една частица от СНзСО1 се прибавя на капки към една частица дехидратирана и напълно изсушена натриева сол на ацетатна киселина. Получената смес се загрява умерено и синтезираният оцетен анхидрид се отдестилира на пясъчна баня, след което се пречиства чрез дестилация. В резултат на тази работа се получава течност, която силно мирише на ацетат.

Оцетният анхидрид, както и нискомолекулните вещества - течности с остър мирис, практически неразтворими във вода, са лесно разтворими в много органични вещества. Трябва да се отбележи, че анхидриди на по-високи карбоксилни киселини (особено ограничителните) са без мирис. Температурата на тяхното кипене е много по-висока в сравнение със съответните карбоксилни киселини.

Оцетен анхидрид: химични свойства

Това съединение често се използва за получаване на много представители на различни класове органични вещества чрез методи на органичен синтез. Когато анхидридът реагира с вода, се получават две молекули от съответната киселина.

Амонолизата на анхидриди води до образуването на амиди и амониеви соли съответни карбоксилни киселини. Алколизни реакции се използват за получаване на анхидриди естери.

Ацетал анхидрид се използва като дехидратация и ацетилиращо средство в atsetiltselyulozy производствения процес, винил ацетат, лекарства, диметилацетамид, оцветители, ароматни вещества и т.н. Ацеталдехидът дразни дихателния тракт, очите и също така причинява изгаряния на кожата.

Целулозният ацетат се получава чрез действието на ацетатен анхидрид върху целулозата в присъствието на катализатор (сулфатна киселина). В случай на непълно ацетилиране се получават моно- и диацетати на целулозата. Ди- и триацетатите на целулозата се използват при производството на ацетатна коприна. За тази цел те се разтварят в смес от ацетон и етанол (85:15) или в чист ацетон. Оказва се, че вискозно решение, което се принуждава чрез специални филтри. Тънки ивици разтвор изсъхват и се превръщат в прежди, които се използват за производство на различни видове прежди от синтетични влакна.

За промишлени цели се използват и други видове анхидриди. Малеиновия анхидрид, кристално вещество, което е силно разтворимо във вода, а също и в ацетон, се топи при 52.85 ° С Обикновено това вещество се получава от малеинова киселина. Използва се в производството на пестициди, полиестерни и алкидни смоли. Фталов анхидрид се получава чрез окисляване на нафталин. Последният се използва за синтеза на стимулатори на растежа, инсектициди, както и някои лекарства. Фталов анхидрид е кристално вещество с точка на топене 128 ° С. Споменатият анхидрид се използва за получаване на фенолфталеин (индикатор и медикамент). Този анхидрид се използва за получаване на репеленти (диметил фталат).