Антифосфолипиден синдром: пазете се от инфаркт

Антифосфолипидният синдром на практика е повишена тенденция към образуване на кръвни съсиреци във вените и артериите. Жените могат да имат постоянни спонтанни аборти.

Понякога този синдром се бърка с лупуса, но те не са непременно налични едновременно. Антифосфолипиден синдром - независимо заболяване. Пациентите често са болни и лупус, но повечето пациенти не показват никакви признаци на нея или на друго автоимунно заболяване. Понастоящем болните са класифицирани в тези, които имат лупус, проявяващ се със синдрома, и тези, които не го имат. Проблемът обаче е не само антитела срещу фосфолипиди, тъй като 5% от не-пациентите с това заболяване имат антитела.

Хомеостаза е, поддържане на постоянството на околната среда, по-специално, тялото на средата. Обикновено съсирването на кръвта се поддържа на определено ниво от самия орган. Ако човек страда от заболяване "антифосфолипиден синдром", фините механизми са нарушени. Въпреки това механизмите на тромбозата до края не са ясни. Има само предположения. Един от тях - съединение с фосфолипидите на клетъчните мембрани с плазмените протеини, които причиняват "голямо внимание" от антителата, тъй като продуктът изглежда чужди за тялото и следователно е обект на разрушаване. Втората хипотеза - че тялото пациенти произвежда антитела срещу факторите участващи в регулацията на съсирването на кръвта, а именно протромбиновото и срещу някои специфични протеини. Също така обвинявайте за това и тромбоцитите, взети отделно. Някои хора смятат, че е виновен реакцията на вътрешните стени на съда, които правят тромбоцити и моноцити да се придържат към себе си и по този начин провокира тромбоза, което понякога може да доведе до инфаркт на миокарда.

При жените и по-често при жени на възраст под 40 години антифосфолипидният синдром е по-характерен. Симптомите му са доста светли, само ако се проявяват с лупус. В противен случай симптомите могат да бъдат много неясни. Например, постоянни мигрени, промяна в цвета на кожата, намален брой тромбоцити в кръвта.

Как точно да диагностицирате синдром? С помощта на специален кръвен тест се откриват антитела срещу фосфолипиди. Понякога тези пациенти получават плюс в реакцията на Васерман. Сякаш е болен със сифилис. Следователно, лекарят трябва да бъде внимателен при диагностицирането. Може би пациентът няма сифилис, а антифосфолипиден синдром. Лечението на такива пациенти не винаги е било същото като сега: има развитие на методите на лечение. В момента тя е насочена към това да не позволява кръвта да се свива, т.е., наркотиците се предписват срещу коагулация. В крайна сметка, в това състояние, кръвните съсиреци са особено опасни. Поради това пациентите получават зокуумарин и хепарин, но техните търговски имена могат да се различават в различните състояния. Но това са много силни антикоагуланти. Понякога предписваме по-мек аспирин в действие, дозата по едно и също време се избира малко. Преднизонът се предписва срещу антитела, които също спомагат за намаляване на възпалението и предпазват пациента от атака на антитела срещу клетъчните мембрани. Обвит с лупус е добре подпомогнат от хидроксихлорохина. Гамаглобулинът се предписва като бременност, за да се предпази бебето. Въпреки това, от скорошни проучвания е известно, че комбинацията от хепарин и аспирин е по-ефективна схема.

По този начин последствията от това автоимунно заболяване могат да засегнат всяко човешко тяло. Антителата разрушават клетъчните мембрани. Факторите на коагулацията на кръвта не работят правилно - а резултатът от тромби. Във всеки случай е избрана уникална схема за отстраняване на симптомите. Ако кожата ви започне да променя цвета си, поради спонтанен аборт не можете да издържите бременност или внезапно в млада възраст имате сърдечен удар - вижте ревматолог.