Типът наследство е автозомно доминиращ. Видове наследство на черти в хората

Всички характерни признаци на нашето тяло се проявяват под влияние на гени. Понякога за това е отговорно само един ген, но по-често се случва няколко елемента на наследственост да са отговорни за проявата на една или друга характеристика.

Вече е научно доказано, че за даден човек проявлението на такива признаци като цвят на кожата, коса, очи, степен на психическо развитие, зависи от дейността на много гени наведнъж. Това наследство не следва точно законите на Мендел, но далеч надхвърля границите му.

проучване човешката генетика не само интересен, но и важен от гледна точка на разбирането на наследството на различните наследствени заболявания. Сега, лечението на младите двойки в генетичното консултиране става все по-спешно, така че след анализ на родословието на всеки от съпрузите, може уверено да се твърди, че бебето ще се роди здраво.

Видове наследство на черти в хората

Ако знаете как да наследите тази или онази функция, можете да предвидите вероятността за нейното проявяване в поколението. Всички знаци в тялото могат да бъдат разделени на доминиращи и рецесивни. Взаимодействието между тях не е толкова просто и понякога не е достатъчно да се знае кой принадлежи към която категория.

Сега в научния свят има следните видове наследство при хората:

1. Моногенно наследство.
2. Полигенни.
3. Нетрадиционен.

Тези видове наследство, от своя страна, също са подразделени на няколко сорта.

Основата на моногенното наследство е първото и второто Законите на Мендел. Полигенът се основава на третия закон. Това предполага наследяване на няколко гена, най-често нелелични.

Неконвенционалното наследство не се подчинява на законите на наследствеността и се извършва съгласно собствените си правила, които никой не знае.

Моногенно наследство

Този вид наследство на черти в хората е предмет на законите на Менделеев. Предвид факта, че има два алела на всеки ген в генотипа, взаимодействието между женските и мъжките геноми се разглежда отделно за всяка двойка.

Въз основа на това се разграничават следните видове наследство:

1. Автозомно доминантно.
2. Автозомно рецесивно.
3. Свързано с X хромозомата е доминиращо наследство.
4. X-свързан рецесивен.
5. Холандско наследство.

Всеки тип наследство има свои собствени характеристики и свойства.

Знаци на автозомно доминантно наследство

Типът наследство е автозомно доминиращ - това е наследството на преобладаващите черти, които се намират в автозомите. Фенотипните проявления от тях могат да бъдат много различни. В някои от тях знакът може да не е забележим, но проявлението му може да е прекалено интензивно.

Типът автозомно доминантно наследство има следните характеристики:

1. Болен знак се проявява във всяко поколение.
2. Броят на пациентите и здравият е приблизително еднакъв, съотношението им е 1: 1.
3. Ако децата от болни родители се раждат здравословно, тогава децата им ще бъдат здрави.
4. Болестта засяга както момчетата, така и момичетата.
5. Болестта се предава еднакво от мъжете и жените.
6. Колкото по-силно е въздействието върху репродуктивните функции, толкова по-голяма е вероятността от различни мутации.
7. Ако двамата родители са болни, тогава детето, родено хомозиготно за този симптом, е по-болно, отколкото в случая на хетерозиготи.

Всички тези знаци се реализират само при условие на пълна доминация. В този случай само присъствието на един господстващ ген ще бъде достатъчно за проявяването на черта. Типът автозомно доминантно наследство може да се наблюдава при хора, когато наследява лунички, къдрава коса, кафяви очи и много други.

Автозомни доминантни знаци

Повечето от лицата, които носят автозомната доминантна патологична особеност, са хетерозиготни за него. Многобройни проучвания потвърждават, че хомозиготите с доминантна аномалия имат по-сериозни и тежки прояви в сравнение с хетерозиготите.

Този тип наследство при хората е характерен не само за патологичните признаци, но и за някои нормални са наследени.

Сред нормалните признаци с този тип наследство може да се отбележи:

1. Къдрава коса.
2. Тъмните очи.
3. Прав нос.
4. Пъпка върху носа на носа.
5. Алопеция в ранна възраст при мъжете.
6. Десноръчеството.
7. Възможност за сгъване на езика на тръба.
8. Дъмпли на брадичката.

Сред аномалиите, които имат автозомно доминиращ тип наследство, са известни най-вече следните:

1. Mnogobalost, може да бъде както на ръцете, така и на ръцете, както и на краката или краката.
2. Сливането на фалангите на пръстите.
3. Брахидактилия.
4. Синдром на Марфан.
5. Късогледство.

Ако доминирането е непълно, тогава проявлението на черта не може да се наблюдава във всяко поколение.

Автозомно рецесивно наследство

Да се ​​покаже знак с този тип наследство може само в случай на формиране на хомозигот за тази патология. Такива заболявания протичат по-сериозно, защото и двете алели на един ген имат дефект.

Вероятността за такива признаци се увеличава с тясно свързани бракове, така че в много страни съюзът между роднини е забранен.

Основните критерии за това наследство включват следното:

1. Ако и двамата родители са здрави, но са носители на патологичния ген, детето ще се разболее.
2. Сексът на нероденото дете не играе никакво наследство.
3. При една двойка рискът от второ дете със същата патология е 25%.
4. Ако погледнете родословието, можете да видите хоризонталното разпределение на пациентите.
5. Ако и двамата родители са болни, всички деца ще бъдат родени със същата патология.
6. Ако един родител е болен и другият е носител на такъв ген, вероятността да се получи болно дете е 50%

По този начин много заболявания, свързани с метаболизма, се наслеждат.

тип наследство, обединено с X-хромозомата

Това наследство може да бъде доминиращо или рецесивно. Знаците за доминиращо наследство включват следното:

1. И двата пола могат да бъдат засегнати, но жените са два пъти по-вероятни.
2. Ако бащата е болен, тогава може да предаде болния ген само на дъщерите си, защото синовете от него получават U-хромозомата.
3. Болната майка е еднакво вероятно да присъди деца от двата пола с такова заболяване.
4. Болестта е по-лоша при мъжете, защото нямат втора Х хромозома.

Ако рецесивният ген е в хромозомата X, наследствеността има следните характеристики:

1. Болно дете може да се роди и във фенотипно здрави родители.
2. Най-често мъжете са болни, а жените са носители на болен ген.
3. Ако бащата е болен, тогава здравето на синовете не може да се тревожи, от него не могат да получат дефектен ген.
4. Вероятността за раждане на болно дете на женски превозвач е 25%, а за момчетата - 50%.

Така наследени заболявания като хемофилия, цветна слепота, мускулна дистрофия, Синдром на Калман и някои други.

Автозомно доминантни заболявания

За проявяването на такива заболявания е достатъчно да има един дефектен ген, ако той е доминиращ. Автозомните доминантни заболявания имат някои характеристики:

1. В момента има около 4000 хиляди такива заболявания.
2. Лицата от двата пола са засегнати еднакво.
3. Фенотипният деморфизъм ясно се проявява.
4. Ако има мутация на господстващия ген в гаметите, то със сигурност ще се прояви в първото поколение. Вече е доказано, че възрастните хора са изложени на повишен риск от такива мутации и поради това могат да дават на децата си такива заболявания.
5. Болестта често се проявява във всички поколения.

Наследяване на дефектни генът на автозомно доминантно болестта не е свързана с пола на детето и степента на развитие на болестта в родителя.

Автозомно доминантните заболявания включват:

1. Синдром на Марфан.
2. Болест на Хънтингтън.
3. Неврофиброматоза.
4. Гръдна склероза.
5. Полицистична бъбречна болест и много други.

Всички тези заболявания могат да се проявяват в различна степен при различни пациенти.

Синдром на Марфан

Това заболяване се характеризира с любов към съединителната тъкан и следователно нейното функциониране. Непропорционално дългите крайници с тънки пръсти дават основание да се приемат Синдром на Марфан. Видът наследство на това заболяване е автозомно доминиращ.

Можете да посочите следните признаци на този синдром:

1. Тънка фигура.
2. Дълги "паяк" пръсти.
3. Дефекти на сърдечно-съдовата система.
4. Появата на стрии върху кожата без видима причина.
5. Някои пациенти отбелязват болка в мускулите и костите.
6. Ранно развитие на остеоартрит.
7. Изкривяване на гръбначния стълб.
8. Твърде гъвкави връзки.
9. Възможно е да има нарушение на говора.
10. Нарушения на зрението.

Все още можете да се обадите на симптомите на това заболяване за дълго време, но повечето от тях са свързани с костната система. Крайната диагноза ще бъде направена след приключване на всички изпити, като характеристиките се намират в най-малко три органни системи.

Може да се отбележи, че някои признаци на болестта не се появяват в детството, но стават очевидни малко по-късно.

Дори сега, когато нивото на медицината е достатъчно високо, не е възможно да се излекува напълно синдрома на Марфан. С използването на модерни лекарства и технологии за лечение е възможно да се удължи живота на пациентите с такова отклонение и да се подобри качеството му.

Най-важният аспект при лечението е предотвратяването на развитието на аортни аневризми. Редовните консултации на кардиолога са задължителни. При спешни случаи е посочена операция за аортна трансплантация.

Horea на Хънтингтън

Това заболяване има и автозомно доминантно наследство. Тя започва да се появява от 35-50 години. Това се дължи на прогресивната смърт на невроните. Клинично можете да идентифицирате следните симптоми:

1. Дезориентиращи движения в комбинация с намален тон.
2. Асоциално поведение.
3. Апатия и раздразнителност.
4. Проявление на шизофреничен тип.
5. Промени в настроението.

Лечението е насочено само към елиминиране или намаляване на симптомите. Използвайте транквиланти, невролептици. Никакво лечение не може да спре развитието на болестта, поради което приблизително 15-17 години след началото на първите симптоми на смъртта.

Полигенно наследяване

Много признаци и заболявания имат автозомен доминантен тип наследство. Какво вече е ясно, но в повечето случаи всичко не е толкова просто. Много често има наследство от не един, а от няколко гена. Те се проявяват при специфични условия на околната среда.

Отличителна черта на това наследство е способността да се подобрява индивидуалното действие на всеки ген. Основните характеристики на това наследство включват следното:

1. Колкото по-тежка е болестта, толкова по-голям е рискът от развитие на това заболяване при роднини.
2. Много многофакторни знаци ударят определен пол.
3. Колкото повече роднини имат такъв знак, толкова по-голям е рискът от появата на тази болест в бъдещото потомство.

Всички разглеждани видове наследство се отнасят до класическите варианти, но за съжаление много признаци и болести не могат да бъдат обяснени, защото се отнасят до нетрадиционното наследство.

Когато планирате раждането на бебе, не пренебрегвайте посещението на генетичната консултация. Компетентният специалист ще ви помогне да разберете родословието си и да оцените риска на дете с отклонения.