Етери. особеност

Етери са органични вещества, в които молекулите съдържат въглеводородни радикали, свързани с кислороден атом. Той може да бъде написан както следва: R`-O-R ", където R" и R `са еднакви или различни радикали.

Етерите се считат за производни на алкохоли. Тези съединения имат наименования на съединенията. В този случай се използва името на радикалите (чрез увеличаване на молекулното тегло) и всъщност думата "етер" (диметилов етер СНзОСНз, метилетил етер С2Н5ОСНз и така нататък).

Симетричните съединения R-O-R се получават чрез дехидратиране на междумолекулния алкохол. В една молекула, връзката О-Н е счупена, а в друга - връзката СО. Реакцията може да се разглежда като нуклеофилно заместване на групата ВО (в една молекула) от RO групата (от друга молекула).

Небалансираните R-O-R `съединения се образуват чрез взаимодействие на халокарбохидрат и алкохолат.

Етерните (за разлика от изомерните алкохоли) имат по-ниски точки на топене и кипене. С водата съединенията едва се смесват. Това се дължи на факта, че ерите не се образуват водородни връзки поради липсата на полярни връзки О-Н в техните молекули.

Съединенията са неактивни. Те имат по-ниска реактивоспособност от алкохолите.

Етерите често се използват като разтворители поради способността им да разтварят много органични вещества.

Най-важните съединения включват вещества, съдържащи хетероциклична киселина: диоксан и епоксид (етилен оксид).

Първият е добър разтворител. Диоксанът може да се смесва както с въглеводороди, така и с вода. Поради тези качества тази връзка се нарича още "органична вода". Диоксанът е токсичен, но неговите халоген-съдържащи дибензо производни са най-опасни.

Целулозните етери са продукти на замяната на водороден атом в хидроксилните групи на целулозната макромолекула с алкилови или киселинни остатъци. Синтезът се извършва с цел да се придадат нови свойствата на веществото, по-специално термопластичност и разтворимост. Когато са заместени с киселинни остатъци, се образуват комплексни съединения, когато са заместени от алкилови радикали, прости съединения.

Първите се получават в процеса на ацилиране и естерификация - в взаимодействието на целулозата с неорганични и органични киселини, техните киселинни хлориди и анхидриди. Най-голямо практическо значение се придава на ксатогените. Тези съединения се получават чрез реакция с неорганични киселини и се използват при производството на целофан и вискозни влакна. Целулозните нитрати са от промишлено значение. Използват се в производството на лакове, филми, бездимни прахове.

От съединенията, получени чрез взаимодействие с органични киселини, ацетат целулозен ацетат е широко използван в индустрията. Те се използват при получаване синтетични влакна, пластмаси и филми.

Има и смесени целулозни етери. Те съдържат различни ацилни и алкилови заместители.

Свойствата на всички целулозни етери зависят от естеството на радикала. Стойността има степен на заместване и полимеризация.

Слабо заместените прости съединения се разтварят във водни алкални разтвори и вода. Това им позволява да се използват като сгъстители и стабилизатори в емулсии в нефтената, хартиената, текстилната, хранителната, фармацевтичната и други отрасли. Силно заменен етери (комплекс и просто) са съвместими с пластификаторите. Използват се в производството на пластмаси и производството на лакове.

Кроунните етери са полиестери, съдържащи няколко кислородни атома в цикъла. Официално те се считат за продукти на циклолигомеризацията на етиленов оксид. Уникално свойство на тези съединения е способността да образуват комплекси със соли на различни алкални метали. Тези комплекси се формират поради електростатично взаимодействие.