Номенклатура на органичните съединения

В химическата литература и ежедневието се използват наименованията на органичните биосъединения, базирани на различни номенклатурни системи. Необходимо е да се запознаете с основните им принципи.

Номенклатура на органичните съединения.

В наше време за името на същото органични вещества често използват три номенклатура: исторически, или тривиално (на френски означава, ежедневни, неоригинални) рационално (интелигентен, подходящ) и научно или системно научно развит IUPAC.

Тривиалната номенклатура на органичните съединения се появи случайно, когато един или друг органично вещество. Имената често отразяват природните източници, от които първо се получава органично съединение (винен алкохол, урея, захарна тръстика, лактат, ацетат, цитрат, мравчена киселина), начините за получаване на веществото (сярен етер), имената на учените, открили това съединение (Люисови киселини, въглехидрати на Чичибабин, Мичер кетони). Понякога такива имена са случайни (метан, ацетон, аспарагин, въглехидрати).

Рационална номенклатура на органичните съединения

Той се основава на тривиалните имена на най-простите вещества, типични за дадено класически органични съединения, в молекула, в която един или повече водородни атоми са заменени с друг атом или атомни групи. Например, етан от рационална номенклатура се нарича метил метан- етилов алкохол (производно на най-простия карбинол алкохол) -метилкарбинол-пропионова киселина-метилацетат и др. За по-сложни биоструктури обаче тази номенклатура на органичните вещества е неподходяща. Следователно беше необходимо да се създаде нова научна номенклатура, в която името на биологичното съединение и неговата структура трябва да съответстват една на друга.

Научната номенклатура на органичните съединения, създадена от IUPAC, е най-точната от горните. Според нейните правила всяко органично вещество, открито или синтезирано по-рано, както и синтезирано в наши дни, получава научно наименование, което се използва от химици по целия свят.

Основи на номенклатурата, приети по инициатива на германската органичен химик А. Хофман (1818-1892) през 1892 г. в Международния конгрес на химиците в Женева (тази номенклатура на органичните съединения наречен Женева). С развитието на органичната химия е усъвършенствано и допълнено. На конгреса на IUPAC в Лондон (1947) са разработени и одобрени от настоящата ситуация като "номенклатура на IUPAC Правилника за" имената на органични съединения.

С IUPAC (Женева) са създадени постоянни комисии и са дадени научни наименования за откриване и синтезиране на нови органични съединения. В бившия Съветски съюз са публикувани три тома от "номенклатурните правила на IUPAC" (1-ви и 2-ри трети 1979 г., 3-ти том 1983). В съответствие с тези правила името на съединенията се състои от устно обозначаване на структурни фрагменти и знаци, показващи начина, по който са свързани фрагментите.

Предложени четири начина за образуване на IUPAC имена: 1) заместителна - основа на името отнеме една част, а втората се счита като заместителят от водород, например, (С6Н5) 2СН - дифенилметан, 2) свързване, като името на съединение изграден от няколко равни молекули като С6Н5 -S6N5 - бифенил-3) функционална радикал, в който базата тук трябва име на функционалната група, както и името на радикал, като СН = СНС1 - винил хлорид, 4) вариант заместване номенклатура upot Взрив водород, когато именуване органични съединения, съставени от молекули, които са nekarbonovye атома.

При ежедневната работа най-често се използват принципите на радикално-функционалните и заместващи методи на IUPAC номенклатурата.