Каква е разликата между синдрома на Бругада?
Според експерти синдромът на Brugada се класифицира като първично електрическо сърдечно заболяване с много висок риск от така наречената "внезапна аритична смърт". Това заболяване, като правило, е придружено от висока честота на вентрикуларна фибрилация, както и от повишаване на ST сегмента.
епидемиология
Смята се, че синдромът на Brugada се диагностицира с честота от 4 до 12% сред всички налични случаи на внезапна смърт от различни видове сърдечни заболявания. Според експерти това заболяване е 10 пъти по-често сред мъжката половина от населението.
Основни причини
В момента последните причини за това заболяване не са напълно проучени. Въпреки това, лекарите са генни мутации т.нар. "натриеви канали" на SCN5A, вероятността за последователно развитие на болестта е голяма.
Синдром на Бругада: ЕКГ, признаци
На първо място трябва да се отбележи, че основните симптоми, като правило, се появяват при хората след четиридесет години. Така че лекарите разграничават следните фактори, които показват наличието на болестта:
- нападки разстройства на дишането главно през нощта;
- синкопални състояния;
- полиморфна вентрикуларна тахикардия;
- епизоди на вентрикуларна фибрилация.
лечение
При такава диагноза като синдром на Brugada, ЕКГ показва предимно възможни отклонения в здравето на пациента от нормата. Като лечение от първа линия, специалистите най-често предписват лекарството "хинидин" и някои други средства, включително лекарството "Isoproterenol". Що се отнася до последното, тя се счита за много ефективно лекарство, което буквално може да потисне "електрическата буря", която се появява при пациенти с тази болест през нощта. Като основен метод за предотвратяване на така наречената "внезапна смърт" на пациента, лекарите препоръчват инсталирането на кардиоверто-дефибрилатор. Трябва да се отбележи, че ако се диагностицира синдромът на Brugada, тогава при липса на външни прояви на болестта, тя все пак трябва да бъде постоянно наблюдавана от специалисти. Въпреки това, в този случай не се изисква имплантиране на гореописания кардиоверторен дефибрилатор.
Превантивни мерки
В момента синдромът на Brugada се диагностицира относително рядко. Като а превантивни мерки лекарите силно препоръчват да се подлагат на редовен преглед. Това предполага провеждането на всички основни диагностики, включително ЕКГ, кръвни изследвания, тестове на урина. Въпросът е, че тези компоненти могат да се използват, за да се прецени наличието на проблеми в тялото. Имайте предвид, че наличието на близки "роднини" на диагнозата е задължително да се извърши най-подробното проучване, което, от своя страна, предполага определянето на така наречената "база риска", както и последващ мониторинг на пациента за дълго време, в зависимост от индивидуалните показатели за здравето , Само по този начин, както показва практиката, е възможно да се избегне фатален изход, възможни последващи усложнения и също така да се предотврати заболяването на най-ранните етапи на развитие. Бъдете здрави!
- Синдромът на Уаарденбург: признаци, причини, вид наследство
- Какво представлява синдромът на Зудек?
- Какво представлява синдромът на Алпорт?
- Синдром на Cruson: клинична картина и лечение
- Как да се отървем от синдрома на Гилбърт?
- Какви са синдромите на DIC?
- Защо пациентите страдат от синдром на Adams-Stokes-Morgagni?
- Синдром на Wiskott-Aldrich: описание на заболяването
- Синдром на Фредерик: лечение и профилактика
- Синдромът на Паркинсон е заболяване, което може да засегне всички
- Синдром на Даун
- Синдром на Аргила-Робъртсън: причини, признаци, лечение
- SIDS. Синдром на внезапна смърт при деца
- Синдром на Ларън: причини, диагноза, лечение, прогноза
- Синдром на внезапна смърт на възрастни: причини
- Синдромът е съкратен PQ: причини, симптоми, лечение
- Синдром на Улф-Паркинсон-Уайт
- Синдромът на Zweveger: описание, причини, симптоми и характеристики на лечението
- Синдромът на Pfayffer е рядко генетично заболяване
- Синдромът Patau
- Синдром на Трикол-Колинс: Симптоми, причини и лечение