Терефталова киселина: химични свойства, производство и приложения

Важни представители на поликарбоксилни ароматни съединения са производни на фталовата киселина с определени изомери - орто-изомер (директно, фталова киселина), мета-изомер (изофталова киселина) и пара-изомер (терефталова). Всички вещества от тази група са изключително широко използвани в различни промишлени отрасли.

Терефталовата киселина е безцветен, чист кристален прах, получен от окислителната реакция на пара-ксилол в течна фаза в присъствието на кобалтови соли, които действат като катализатори. Взаимодействието на това вещество с различни алкохоли води до образуването на химични съединения на естерната група. Най-голямото практическо приложение е диметил терефталат.

Терефталова киселина е приложим също и за синтеза на полиетилен терефталат (PET) - прозрачен топлоустойчива полимер, получен чрез реакцията на поликондензация на веществото с етилен гликол. След това от него се произвеждат пластмасови бутилки, полиестерни влакна телиленова група, позната по-общо като "lavsan", както и различни контейнери за опаковане за хранителната промишленост, радио компоненти и разнообразно оборудване.

По отношение на неговите химични свойства, терефталовата киселина е подобна на едноосновните карбоксилни съединения. Когато се нагряват или излагат на така наречените дехидратиращи вещества, лесно образува соли, естери на комплекс молекулна структура, анхидриди, амиди и двете едно и две карбоксилни групи. Също така терефталова киселина влиза в реакцията на естерификация, в резултат на което се образуват моно- и ди-естери. Когато това е така кристално вещество до температура от най-малко двеста градуса, се наблюдава декарбоксилиране, за да се образуват съединения, съдържащи по-малък брой карбоксилни групи. Въпреки това, реакциите на електрофилно заместване в деактивирания пръстен започват да се извършват с голяма трудност.

В природата се съдържа фталова киселина зелен пигмент на растенията и семена от макови капсули. От нейните производни най-важни са етеричните съединения дибутил- и диметилфталат, които се използват като пластификатори за целулозни продукти, винилови полимери и гуми. Също така, диметил-, диетил- и дибутилфталатите са важни компоненти на различни репеленти.

Изофталовата киселина се използва активно за приготвянето на ненаситени полиестерни смоли. Тъй като изофталатите са отлични пластификатори. Въпреки това, най-голямата прилагането на benzenepolycarboxylic група съединения все още терефталова киселина, която се използва за синтез на важни вещества за производството на полиетилен терефталат, както и диметил терефталат. Те се използват за производството на колани от различни механизми, въжета, транспортни ленти, рибарски мрежи, корабни платна, такелаж, тралове, бензин и nefteustoychivyh маркучи, скрепителни елементи "мълния", стрингове на ракети за тенис, и много повече. Освен това, гладки текстилни нишки, в които производството на веществото използват, произведени потници, различни тъкани (креп, туид, атлас и т.н.), завеси-тюл продукти, дъждобран, чадър и костюми материали, ризи, чорапогащи, детски дрехи и др.

В заключение, бих искал да отбележа, че всички киселини от бензол поликарбоксилната серия са изключително агресивни и токсични вещества. Затова те винаги са придружени от информационен лист за безопасност на материалите, който показва всички свойства и характеристики на тази връзка, както и процедурата и правилата за работа с нея.