Синдром на арлекин: Симптоми, особености и лечение
Новородените бебета са много уязвими. В утробата на майката те могат да бъдат повлияни от различни негативни фактори, които причиняват патологии на развитието на трохи. В резултат на това, като се появи в света, karapuz има много проблеми. Едно от най-ужасните отклонения е синдромът на Harlequin. Болестта е обявена за характера на италианската комедия от маски, която носеше костюм от многоцветни парчета плат.
Синдром на аборт в новородено
Проблемът се открива веднага след раждането на бебето. Според тях синдромът на Арлекин може да се обясни с несъвършенството на развитието на вегетативната система, която престава да контролира правилния съдов тонус. Болестта може да бъде предизвикана и от просто гравитация. Защо се случва това? Лекарите не могат да дадат недвусмислен отговор на вълнуващ въпрос. Обхватът на причините е много широк: от проста неизправност в развитието на плода до грешния начин на живот, който бременната жена води.
Синдромът може да се прояви както в цялото тяло, така и само в определени части на багажника. Такива бебета, казват лекарите, постоянно ще бъдат болни от настинки, тъй като терморегулацията в тях е нарушена. Карапозът по всяко време на годината ще се потие обилно, а след това внезапно сурово, в резултат на постоянни вирусни инфекции се осигурява. В допълнение, синдромът доставя много дискомфорт, така че детето често плаче, той е неспокоен и раздразнителен.
симптоми
Според някои съобщения, синдромът може да бъде последица от фетална асфиксия или получаване на вътречерепна травма при раждане. Той също така се диагностицира при случаи на увреждане на хипоталамуса или медулата. Във всеки случай, невролог незабавно предизвиква консултация. За да се открие заболяването е достатъчно просто: неговият основен симптом е зачервяването на кожата, когато трохата лежи на нейната страна. В този случай границата на промяна на цвета минава точно по линията на гръбнака.
Неравномерният цвят на тялото се появява няколко минути след поставянето на бебето. Така се проявява синдромът на Арлекин. Снимките на малки деца в медицинските енциклопедии показват грозна картина - горната част на тялото им е с нормален цвят, подлежащият става яркочервен, понякога с цианотична сянка. Явлението се забелязва в продължение на няколко минути. Някои експерти твърдят, че синдромът може да е признак на недоносеност.
Кожни прояви
Ако медицинското описание на болестта използва медицински термини, тогава синдромът на Harlequin се проявява като компактна кератинизация на кожата. На него няма така наречен гранулиран слой, вместо това се образуват плаки, които се образуват по време на напукване на епидермиса. Тези формации имат шестоъгълна форма, често са разделени от дълбоки червени пукнатини. Цветът на кожата е сив или иктеричен.
Децата, родени с този синдром, често имат други аномалии: те могат да имат деформация на устата (прилича на рибните устни), повръщане на клепачите, неправилно развити, твърде плоски уши. В някои случаи диагностицирайте микроцефалията, когато бебето е недоразвито в черепа: в резултат на това се ражда с много малък мозък. Такива деца умират в новородения период или когато навлизат в света.
Характеристики на болестта
Децата не винаги умират, ако имат патологията на Арлекина. Синдромът не е присъда. Заболяването не може да бъде обявено, освен това, ако е бързо и правилно диагностицирано, можете да облекчите състоянието на троха със специални медикаменти. При тези деца се нарушава не само топлообменът, но и електролитното равновесие. Кожната кожа прави дишането и движението трудни. При големи пукнатини може да се появи инфекция и да се развие сепсис.
За щастие заболяването не е много често. В този случай, полът на бебето няма значение: както момчетата, така и момичетата са засегнати. Лекарите казват, че синдромът често се случва тежко. Прогнозата обаче в повечето случаи е доста неблагоприятна. Етиологията на синдрома все още не е установена.
терапия
На Кроа се предписва курс на лечение, който е насочен към поддържане на нормална телесна температура и стабилизиране на водно-електролитния баланс. В допълнение, такъв пациент изисква нормално хранене, противовъзпалително, антибактериално лечение. Използването на ретиноиди под формата на мехлеми и орални капсули значително увеличава степента на преживяемост, ако бебето е диагностицирано с синдром на Harlequin. Лечението включва употребата на лекарства, при които активните вещества са изотретиноин и ацитретин. Въпреки това дефектите остават върху кожата до края на дните. Качеството на живот при тези пациенти е значително намалено.
Ако синдромът не е обявен, тогава можете да го направите без медикаменти. Родителите са достатъчно, за да поддържат нормална температура в детската стая - около +20 градуса. За да привикне трохата към климатичните промени трябва да бъде постепенно: първо, тя трябва да се адаптира към студа и едва след това да се нагрява. Така ще тренирате автономната система и стените на съдовете на бебето. Не забравяйте, че ако бебето потне, веднага сменете дрехите. Такива процедури непременно ще дадат положителен резултат.
- Синдром на Dandy Walker: фон, симптоми, функции за лечение и прогнози
- Синдром на Потър: причини, симптоми, диагноза
- Синдромът на Уаарденбург: признаци, причини, вид наследство
- Какво представлява плода на плода: Диагноза, причини
- Синдром на Даун. Причини, симптоми и лечение.
- Синдром на Тице
- Какво представлява синдромът на Алпорт?
- Каква е разликата между синдрома на Бругада?
- Синдром на Менке: описание и диагноза
- Синдром на феталния алкохол. Алкохол по време на бременност
- Синдромът на Паркинсон е заболяване, което може да засегне всички
- Синдром на Даун
- Синдром на Даун: признаци при новородени, диагностика и патологични признаци
- Какво представлява синдромът на Линч? Синдром на Линч: причини, симптоми, лечение, превенция
- Синдром на горната орбитална празнина: симптоми, диагноза, лечение
- Синдром на Алцхаймер: причини, симптоми и ход на заболяването
- Ихтиоза на Арлекин и други видове ужасни болести
- Синдромът на Zweveger: описание, причини, симптоми и характеристики на лечението
- Синдром на Madelunga: причини, методи на лечение и профилактика
- Синдромът на Pfayffer е рядко генетично заболяване
- Синдром на тетраамела: основна информация, генетика и прогноза