Международен символ на паденията

Светът е така подреден живот, че понякога децата се раждат със сериозни отклонения в здравето. Често такива патологии могат да бъдат коригирани с помощта на медицински манипулации, наркотици и рехабилитация. Но понякога заболяването се случва на генетично ниво и е невъзможно основно да се коригира ситуацията.

Символът на Синдрома на Даун все повече се появява в семейства от различни страни. Това заболяване драстично променя живота на много родители, които са чакали толкова дълго за появата на техния наследник. Тази диагноза все повече се възприема от хората като болест и, според статистиката, по-малко родители намаляват от децата, родени със синдрома.

Раждането на малко чудо

Чакането за появата на дете в семейството винаги носи много надежди, радост за щастливото бъдеще на семейството. Но понякога се случва бебето да се появи със сериозна патология. В този момент всички сънища на родителите падат и те са в студ.

Някои правят погрешно решение и отказват бебето, докато други са готови да се борят за щастливия живот на детето си. Най-вероятно бъдещето на такова специално дете с патологии в развитието директно зависи от силата на духа и любовта на родителите му.

Какво представлява синдромът на Даун

Миналите няколко десетилетия направиха огромен пробив в генетиката като наука. Учените успяват да отговорят на много въпроси, свързани с развитието на редки заболявания, които не подлежат на лечение.

Синдромът на Даун е хромозомна аномалия. Всяка клетка съдържа 23 двойки хромозоми. По време на оплождането на яйцеклетката със сперматозоидите, половината от тях преминават от майката към детето и половината от бащата.

Понякога по време на този процес още едно дете се добавя към генотипа излишна хромозома - тя не се отделя от двойката. Този неуспех по време на раждането на ембриона не може да бъде засегнат. В резултат на това бебето има 47 хромозома в клетките.

Учените са доказали, че подобна неизправност възниква в 21-ата двойка хромозоми и такава аномалия почти винаги възниква, когато двойките майки са разделени.

Кои са родени слънчеви деца по-често

Генетиците са направили много изследвания и са установили, че начинът на живот на родителите и тяхното богатство не влияят върху формирането на такива аномалии. Всеки знае, че деца със синдрома на Даун са родени на известни и богати хора. Това произволно генетично "счупване" в процеса на наторяване, и може да се случи на абсолютно всяка двойка.

Учените са установили само една взаимовръзка - по-често децата с синдром се появяват при майките, които раждат на възраст след 35-40 години. Но през последните години, много често младите двойки са родени "слънчеви" деца, и до края да се определи причината за такава аномалия не е възможно.

Как да определите аномалията

Определянето на наличието на синдром на Даун в плода може да бъде от първите седмици на бременността. Съвременните технологии позволяват това да се извършва чрез рутинно изследване на кръвта, което се взема от вените на бъдещата майка.

Ако резултатът поражда съмнения, тогава е възможно амниоцентезата - изследването на амниотичната течност. Тази информация е по-точна, но носи риск от спонтанен аборт и други усложнения.

симптоми

Децата, родени със синдром на Даун, имат няколко характерни външни черти:

• сплескано лице и нос;
• плоска глава;
• къс врат и го сгънете;
• Монголоидна секция на очите;
• наполовина отворени уста, като често залепват голям език;
• къси крайници;
• дъгообразното небе;
• оребрен език.

По-късно умственото забавяне започва да се проявява ясно. При децата със синдрома се изразява в различна степен. Често наблюдавано недостатъчно развитие на речта. Бебетата, които имат тази хромозомна аномалия, на възраст до 5 години, са силно засегнати от инфекциозни заболявания в детска възраст.

Доказано е също, че тези момчета имат процент от възможния вид левкемия няколко пъти по-висок от този на другите деца.

Международният символ на Даун

В целия свят страните работят с всякакви организации, които защитават хората с този синдром. Много от тях обединяват и пренасят на масите информация, която тази аномалия не прави от нейните превозвачи с увреждания. Хората със синдрома живеят пълноценен живот и често имат таланти в една или друга сфера.

Жълто-синята панделка официално бе приета като символ на паденията. Това съотношение на цветовете не е случайно. Децата със синдрома често се наричат ​​слънчеви, така че наличието на жълт цвят е разбираемо.

Често по време на международни конференции и срещи представители на организации поставят знаците на пациентите със синдрома на Даун, за да привлекат обществеността към проблемите на тези хора. В европейските страни и в Съединените щати в продължение на много години този порок не се счита за противопоставяне на образованието на деца в обикновени училища и детски градини.

За съжаление, имаме такова отношение към деца с хромозомни аномалии, които се появяват само. Сега все по-често тези деца започват да се занимават с общообразователни класове и групи в градините.

Защо организациите трябва да защитават правата на пациентите със синдрома на Даун

В съвременното общество все повече се изразява идеята, че хората с увреждания трябва да живеят пълноценен живот в обществото. Те трябва да създадат всички условия, за да се чувстват възможно най-удобно сред другите хора.

Членовете на организациите организират действия, които помагат на обществото да опознае пациентите със синдрома и да разбере, че те са уникални по свой начин. Често комуникацията с такива хора може да научи другите да бъдат по-добри и по-толерантни.

Символът на Даунс носи в себе си доброта и любов към асоциирани. Така хората с такава аномалия от хромозоми се отнасят към света. Те всички намират положителни страни и се радват във всякакви малки неща - това може да бъде една калинка, прелетяла минало или първото цъфтящо цвете.

Често подобни организации се грижат за откриването на центрове за рехабилитация на деца със синдрома. Там децата се учат да се обслужват и комуникират с други хора. Също така речта и дефектолозите развиват реч и фини двигателни умения за децата.

Оправдано ли е да се спекулира със символа на пациентите на Даун?

Наскоро в пресата имаше разговор за снимка, върху която папата комуникира с деца, които имат жълто-синя лента, прикрепена към дрехите им. Някои украински журналисти не разбираха темата и определиха символа на паденията като национален флаг на своята страна.

По този повод се появиха много статии, в които беше обсъдена тази тема. В Интернет започнаха да се появяват коментари по този въпрос, понякога доста обидни за хората с тази болест.

Според много политически експерти, такава грешка на украинските журналисти. разбира се, посочва тяхната липса на професионализъм, но спекулациите за физически и умствени увреждания на хората със синдром не струват.

Съвременното общество трябва да бъде толерантно и да се отнася към всички с уважение. Не можете да се утвърдите за сметка на болестите на други хора. В тази връзка международната организация за защита на правата на хората с увреждания изрази своето мнение и помоли медиите да не увеличават рейтингите си по този начин.

Знаменитости със синдром

Тази диагноза не попречи на много хора да се реализират и да изградят успешна кариера. Например, Карън Гафни, на 34 години, води организация, която помага на децата със синдрома да се адаптират към обществото. И също така, въпреки парализирания крак, тя успя да прекоси Ламанша, която привлече вниманието на хората със специални нужди към проблемите.

Пабло Пинеда е получил няколко висши учебни занятия и се занимава с преподавателска дейност. Той участва в главната роля на филма "Аз също" и получи за нея няколко международни награди.

Тим Харис има голям ресторант. Ресторантът предлага разнообразни ястия за всеки вкус. Висока светлина на обекта са приятелски прегръдки със собственика на ресторанта.

Мария Нефeдова живее и работи в Москва. Тя се смята за единственият човек в Русия със синдром, който е официално нает. Една жена в един от фондовете провежда класове с деца и в свободното си време участва в театрални продукции.

Шотландия Паула Сайдж, въпреки диагнозата си, успя да постигне добри резултати в спорта, бизнес модела, да действа и дори да се научи да е адвокат. Тя живее пълноценен и интересен живот, и да докаже на всички хора с всякакви функции, които хората с увреждания - това не е присъда, а всеки човек е в състояние да намери своето "място под слънцето". Тя гордо носи символа на болестта на Даун.

На 21 март всяка година се празнува денят на човек със синдром на Даун по целия свят. Тази дата не е избрана случайно. Факт е, че развиващата аномалия се свързва с 21-ия хромозом, който се появява в детето в три екземпляра.

На този ден много жители на различни градове придават на дрехите символите на Даун (снимката е дадена в статията), като по този начин показва солидарност с тях. Те ясно показват, че всеки в света е равен и заслужава щастие.