Синдром на Stanton-Capdepone - причини, симптоми и лечение
В тази статия разглеждаме синдрома на Stanton-Capdepone, заболяване, което се определя на генно ниво. Това се проявява чрез увреждане на емайла и дентина, което води до не само естетичен дефект, но и до по-нататъшно намаляване на височината на запушване. Размерът и формата на зъбите по време на изригването не се нарушават.
съдържание
Характерен за обезцветяване - цветът на емайла в сиво или кафяво. Анамнеза за теста за заболяването, данните за физически преглед, рентгеновото изследване и EDI позволяват правилно диагностициране на синдрома. Лечението му обикновено се състои от сложна реминерализираща терапия и протетика. Нека анализираме този синдром по-подробно.
Причини за патология
Синдромът на Stanton-Capdepone е наследствено заболяване, което се дължи на мутацията на ген, който е отговорен за специфичен матричен протеин. Предава се в 50% от случаите, както за момичета, така и за момчета. Болестта е не само временна, но и постоянна.
Причината за необратими промени е намаляването на дебелината на емайловия слой (дисплазия на емайла и дентина), поради което се счупват връзките между твърдите тъкани на зъба. Обикновено слоят от преентин отсъства. Дентиновите тубули са по-малко от нормалните. Производството на заместващ дентин води до заличаване на камерата за пулпа и калцификация на кореновите канали.
симптоматика
Синдромът Stanton-Capdepone не предпазва зъбите от избликване във времето. Ранното или късното появяване е рядко. Характеристиката симптом на заболяването е цветът на емайла - от жълто до сиво и кафяво. Тя възниква от пълненето на дентиновите тубули с кръв. Разплискване, емайл разкрива повърхността на дентина.
Увеличаването на водното съдържание и намаляването на минералните съставки разрушават структурата на дентина, което влияе върху повишената износване на зъбите. Намалената захапка намалява долната трета на лицето. Поради чиповете, емайлите стават остри ръбове на зъбите, което води до болезнени лезии на лигавицата. Защо се използва стъклен йономерен цимент? За това по-нататък.
диагностика
При диагностицирането се вземат предвид клиничните изследвания и резултатите от допълнителни изследователски методи, както и анамнестични данни. При физичен преглед зъболекарят установява, че емайлът е пигментиран с опалесцентна, сива или кафява пигментация. Формата на зъбите ще бъде правилна. В границите на размера на короните. Емайлът ще бъде тънък и крехък, бързо разкъсан след изригване, в резултат на което дентиновият слой ще бъде изложен. Дентинът се оцветява и зъбите стават тъмно кафяви. Поради факта, че има повишено изтриване, се появяват остри ръбове, които травмизират лигавицата в устата. При този синдром камерите за пулпа са полупрозрачни.
Радиографията отразява намаляването на височината на корените, кухината на зъба се стеснява, кореновите канали на зъба - с изтриване. Също така при пациенти с този синдром радиографският метод често разкрива огнища на разрушаване в костната тъкан. С нарушаването на процесите на костно образуване се свързват кистични структури. Също така това води до проникване на инфекция, транзитална в разпад или възпаление на целулозата. Чрез резултатите от EDI се намалява чувствителността на целулозата.
Важно е да се разграничи синдрома от други генетично определени патологии на твърдите тъкани на зъбите. Това включва:
- несъвършена дентиногенеза от типове 1 и 3;
- dentin дисплазия;
- несъвършена амелогенеза.
Изпитът се извършва от стоматолог-терапевт. За да идентифицира наследствените фактори на болестта, се консултира с генетик.
Какво е лечението?
При синдрома на Stanton-Capdepon се извършва реминерализираща терапия, която се състои в възстановяване на емайла и дентина. Този метод предотвратява последващите действия зъбния гниене.
Повечето пациенти са показани ендодонтното лечение и покриване на зъбите с корони. Ефективен метод е протезата. В този случай, твърди хвърли корони, както и корони от керамика. Проблемите на зъбния заместител спомагат за решаването на сменяемите протези. Как се защитават каналите?
Пациентът се извършва задача фосфор-калциеви препарати, витамини, микроелементи за поглъщане. Повърхността на зъбите е покрита със субстанция, съдържаща калций и флуор. Възстановяване зъбни композитни материали, които са отразяващ, синдрома се извършва, но това е временна мярка, като силна връзка между дентин и фотополимер материал не се случи поради намалена соленост. По-късно зъбът се унищожава.
За да възстановите короната на детството дентална най-вече използват амалгама и цимент, защото на добра адхезия на материала за дентин и емайл, kariesprotektornogo ефект, висока биосъвместимост.
Ако се наблюдават периапични промени при пациенти с тази патология, ендодонтското лечение се извършва с короната, покриваща зъбите. Това са сериозни методи.
Как може да помогне протезата?
Протезата е оптималният метод за възстановяване на функцията и естетиката на зъбите. Цели коронирани корони са направени от странични зъби, фронтално покрити с керамика. Също така, протезата може да се осъществи чрез метода на фурниране, ламиниране на предната група зъби и повърхности на бузите, като се използват керамични облицовки. Ако корена на зъба е счупен или ефективността на ендодонтската терапия е лоша, зъбът се отстранява. За да се заменят дефектите на зъбите, често използвайте подвижни протези.
заключение
Важно е да се разбере следното - веднага след като най-малкото проблеми със зъбите или венците, трябва незабавно да се свържете с зъболекар. След това всички манипулации за лечение ще струват няколко пъти по-евтино. Много по-лесно е да се лекува един зъб, отколкото няколко. Освен това, не започвайте процеса, ако има възпаление или болка.
Навременното лечение на пациентите, компетентната реминерализираща терапия и протезата дават възможност за запазване на твърдите тъкани на зъбите. Безотговорният подход към неговото здраве води до унищожаване и загуба на зъби.
- Синдромът на Уаарденбург: признаци, причини, вид наследство
- Синдром на Свайер: признаци на заболяването и възможности за лечение
- Зъбна опасност - клиновидни дефекти на зъбите
- Синдромът на Lennox Gasto (епилепсия)
- Как да се отървем от синдрома на Гилбърт?
- Какво да правим с крушовидния мускулен синдром?
- Основните симптоми на синдрома на малабсорбция
- Причини, симптоми и лечение на синдрома на Шерешенски-Търнър
- Причини, симптоми и лечение на синдрома на Хорнер
- Хемолитично-уремичен синдром - какво е това?
- Лечение, причини и симптоми на синдрома на раздразнените черва
- Синдром на Гилбърт. Нейната диагноза, последици
- Синдром на Pearson: симптоми и лечение
- Синдромът на Паркинсон е заболяване, което може да засегне всички
- Какво представлява синдромът на Гарднър?
- Синдром на Dabin-Johnson: описание, диагноза, симптоми и лечение
- Синдром Шварц-Джампел - рядко наследствено заболяване
- Синдромът на Pfayffer е рядко генетично заболяване
- Синдром на Pfeiffer: причини, симптоми, лечение
- Синдром на тетраамела: основна информация, генетика и прогноза
- Синдром на Трикол-Колинс: Симптоми, причини и лечение