Синдром на Морис и гении

Сред разнообразие от заболявания и аномалии, тези, които възникват по вина на гените, наследени от родителите, се открояват. Повечето родители сами не страдат от това заболяване изобщо, защото те имат това генът е рецесивен. Делата на детето, наследило рецесивното "наследство", не са толкова редки, но някои "характеристики на тялото" изискват наличието на ген и в двата родителя. Синдромът на Морис е изключително рядко заболяване, което се проявява при 15 души от един милион. Второто име за това заболяване е фетуса на тестисите.

Синдромът на Морис е привилегията на жените, въпреки че понякога се нарича псевдохерхродитизъм на мъжете. Макар че е много трудно да се разбере полът на човека. От гледна точка на генетиците - това е човек, защото в генния набор от хромозоми има няколко XY, но от медицинска гледна точка и на външен вид - това е най-вероятно една жена. Доста трудно е да се определи веднага, че една жена не е съвсем халипка. Факт е, че тя има гръдни жлези, тя е тънка, висока, но физически силна. Вероятно биха били идеални амазонки.

Но с този външен вид вътрешните генитални органи се променят. Специално място се заема от "сляпата" вагина, която не завършва с матката. Поради тази причина синдромът на Морисън осъжда безплодието. обаче сексуално привличане се тества за мъже и със сексуални действия е възможно да се случи оргазъм. Клитора има леко необичайна форма и е леко увеличен. това не е нищо друго освен деформиран пенис на човек. Също така в присъствието на тестисите, които се намират на женски тип - в малкия таз. Овенките и приставките отсъстват, менструацията, естествено, не се наблюдава. Понякога тестисите не се намират в областта на големите срамни и в корема - това е още една причина спешно да се консултирате с хирург, ако детето има синдром на Морис.

Най-голямата опасност, която синдромът на Морис крие, е честата дегенерация на тестисите или образуването на злокачествени тумори в тях. В съвременния свят и със сегашното ниво на развитие на хирургията, пластичната хирургия се извършва върху гениталните органи, без да се отстраняват тестисите. Корекции на формулярите и размера на вагината и клитора се извършва по желание.

Често децата с такава диагноза в детството или юношеството страдат от равнодушие, т.е. вторичните сексуални характеристики и пубертета започват много по-рано, отколкото при връстниците. Но освен специалните органи и гени, тези хора се характеризират с изключително стабилна манталитет, твърд характер, целенасоченост и способност за работа, както и други силни воля и силни качества. Ето защо синдромът на Морис се смята за един от гените на гениите.

Сред прочутите хора, за които се предполага, че страдат от това заболяване, си заслужава да се отбележи, че Жан д`Арк, който е живял на 15 век. От дълго време имаше спорове за принадлежността й към женския или мъжкия пол. И всичко това се дължи само на волята и желязото, непоколебимия характер. Към това беше добавена малка гърда, къса коса (за жените от тази ера беше почти неприемлива) и т.н. Също известен пътешественик, Теософ и писател Blavatskaya E.P., вероятно е наследил синдрома на Морисън от родителите. И какви са личностите като Елизабет I? (Кралицата на Англия, който управлява 45 години и през цялото това време се смята за "Златната ера" за тази страна) и нейния фен и последовател Кристина (кралица на Швеция). И двамата не само успешно се справи с отговорностите си, дори по-добре, отколкото при мъжете, началниците на това време, са имали бизнес проницателност, перфектно усвоили няколко езика, имат дълбоко познаване на много клонове на науката и умения, но също така се обрече на девствеността. С това обещание те не подготвиха диагнозата си за синдрома на Морис под общото обсъждане.

И все пак, без значение колко привлекателна е вероятно определен диагноза по отношение на постиженията в областта на науката и лидерски умения, че всички тези велики жени с радост би го разменят за нормалния живот на жената с най-голяма радост и светлина - майчинството.

Желаем ви да бъдете здрави и да отглеждате същите обикновени, но здрави деца!